骨髓增生異常綜合征會(huì )遺傳嗎
骨髓增生異常綜合征一般不會(huì )遺傳，該疾病屬于造血干細胞的惡性克隆性疾病。如果患者出現不適癥狀，建議及時(shí)就醫治療。
1.原因：骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質(zhì)性克隆性疾病，其特征是無(wú)效造血、高風(fēng)險向急性白血病轉化等。發(fā)病可能與電離輻射、化學(xué)藥物等因素有關(guān)，也可能與病毒感染有關(guān)。由于本病不屬于遺傳性疾病，所以通常不會(huì )發(fā)生遺傳現象。
2.臨床表現：部分患者早期可無(wú)明顯癥狀，隨著(zhù)病情的發(fā)展，可能會(huì )出現貧血、感染、出血等癥狀。同時(shí)還會(huì )伴有脾大、肝功能損害等情況。
3.治療方法：對于低危型的骨髓增生異常綜合征患者，可以遵醫囑使用地拉羅司分散片、注射用甲磺酸去鐵胺等藥物進(jìn)行治療。而對于中危和高危型的患者，則需要通過(guò)化療的方式進(jìn)行改善，如使用高三尖杉酯堿注射液、注射用柔紅霉素等。必要時(shí)，還可采取手術(shù)治療，如自體外周血造血干細胞移植術(shù)等。
除此之外，在日常生活中還要注意多休息，避免過(guò)度勞累，同時(shí)也要保持良好的心態(tài)，避免情緒過(guò)于激動(dòng)。若期間出現其他不適，還需及時(shí)就醫診治，以免延誤病情。
免責聲明：本頁(yè)面信息為第三方發(fā)布或內容轉載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀(guān)點(diǎn)、內容描述及原創(chuàng )度、真實(shí)性、完整性、時(shí)效性本平臺不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問(wèn)題需謹遵醫囑！請讀者僅作參考，并自行核實(shí)相關(guān)內容。如有作品內容、知識產(chǎn)權或其它問(wèn)題，請發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時(shí)聯(lián)系我們處理！
上一篇：骨髓增生異常綜合征能活多久
下一篇：長(cháng)期腹瀉白細胞減少