鐮刀型細胞貧血病是什么病

博禾醫生
鐮刀型細胞貧血病是一種遺傳性血液疾病,由血紅蛋白基因突變導致紅細胞變形為鐮刀狀,引發(fā)貧血、疼痛和器官損傷。病因包括基因遺傳、缺氧環(huán)境觸發(fā),治療需藥物控制、輸血及骨髓移植。
1. 遺傳因素
該病由HBB基因突變引起,屬常染色體隱性遺傳。父母均為攜帶者時(shí),子女有25%概率患病?;驒z測可明確診斷,婚前篩查能降低遺傳風(fēng)險。
2. 環(huán)境與生理誘因
缺氧環(huán)境(如高海拔、劇烈運動(dòng))會(huì )加速紅細胞鐮變?;颊咝璞苊鈽O端環(huán)境,日常補充葉酸(每日1mg)促進(jìn)造血,保持水分攝入減少血液黏稠。
3. 病理機制
異常血紅蛋白使紅細胞僵硬變形,堵塞血管導致缺血性疼痛危象。常見(jiàn)并發(fā)癥包括脾梗死、肺高壓和卒中。定期監測血常規、肝腎功能至關(guān)重要。
4. 治療方案
藥物治療:羥基脲(提升胎兒血紅蛋白)、止痛藥(對乙酰氨基酚)、抗生素(預防肺炎球菌感染)。
輸血治療:定期紅細胞置換改善供氧,適用于嚴重貧血或術(shù)前準備。
骨髓移植:唯一根治手段,需匹配供體且存在排異風(fēng)險,兒童成功率可達85%。
5. 日常管理
飲食選擇高蛋白(魚(yú)肉、豆類(lèi))、高鐵(菠菜、紅肉)食物;避免脫水每日飲水2-3升。適度有氧運動(dòng)(游泳、散步)增強心肺功能,但需避免對抗性運動(dòng)。
鐮刀型細胞貧血病需終身綜合管理,早期干預可顯著(zhù)改善預后?;颊邞?個(gè)月復查血紅蛋白電泳,疼痛危象時(shí)立即就醫?;蛑委煹刃录夹g(shù)為未來(lái)根治提供可能。
兩個(gè)月嬰兒貧血有什么癥狀有哪些
寶寶四個(gè)月了,檢查有輕微貧血
小孩貧血都有啥癥狀
寶寶中度貧血的危害
寶寶貧血嚴重會(huì )有什么后果
常見(jiàn)的兒童期貧血有哪些癥狀
孩子缺鐵性貧血吃什么食物補得快
小孩缺鐵性貧血吃點(diǎn)什么好的快
缺鐵性貧血會(huì )引起什么
寶寶地中海貧血吃什么調理
貧血常見(jiàn)的臨床表現
小兒再生障礙性貧血治療方法有哪些