地中海貧血遺傳嗎

博禾醫生
地中海貧血是遺傳性溶血性貧血。特點(diǎn)是由于珠光蛋白基因的缺陷,血紅色蛋白中的珠光蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。血紅蛋白的構成成分發(fā)生了變化,地中海貧血的臨床癥狀重要不同,多為慢性溶血性貧血。
一般來(lái)說(shuō),如果兩個(gè)屬于同一類(lèi)型的地中海貧血患者相結合,就有機會(huì )生下重型貧血患者。
如果想知道自己是否有輕量或輕量的地中海貧血,就需要采血進(jìn)行肽鏈檢查和基因分析,但是現在區內正確檢查的公司很少。如果證明自己和配偶屬于β型極輕或輕型地貧患者,你們的孩子有四分之一的機會(huì )完全正常,二分之一的機會(huì )成為輕型貧血患者和四分之一的機會(huì )成為中型或重型貧血患者。
由于α型地中海貧血的遺傳基因病變比較復雜,同屬α型輕型貧血者配偶需要做詳細的遺傳基因分析,才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血者的機會(huì )。
如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會(huì )得地貧。如果自己和配偶屬于甲方或乙方輕輕度貧血患者,胎兒必須接受產(chǎn)前檢查,以確認胎兒是否是重度貧血患者。檢查結果必要時(shí),產(chǎn)前檢查必須在懷孕初期進(jìn)行。
地中海貧血作為遺傳病,基本無(wú)藥可醫的。最好的防治辦法是不讓患有重型地中海貧血的患兒出生?;榍傲私庾约旱倪z傳背景,解你的遺傳背景,并在分娩前做好貧困篩查和診斷,你可以有效地將下一代嚴重貧困的機會(huì )降到最低。
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