神經(jīng)纖維瘤病的MRI表現主要包括神經(jīng)纖維瘤的形態(tài)特征、信號特點(diǎn)、增強表現、周?chē)M織受累情況及伴隨病變。神經(jīng)纖維瘤在MRI上通常表現為邊界清晰的梭形或分葉狀腫塊，T1加權像呈等或稍低信號，T2加權像呈高信號，增強掃描后多呈均勻或不均勻強化。

1、形態(tài)特征：

神經(jīng)纖維瘤在MRI上多表現為沿神經(jīng)走行的梭形或分葉狀腫塊，邊界清晰。腫瘤可單發(fā)或多發(fā)，多發(fā)者常見(jiàn)于神經(jīng)纖維瘤病1型。腫瘤體積差異較大，小者僅數毫米，大者可超過(guò)10厘米。部分腫瘤可見(jiàn)“靶征”，即T2加權像上中央低信號、周?chē)咝盘柕谋憩F。

2、信號特點(diǎn)：

神經(jīng)纖維瘤在T1加權像上多呈等或稍低信號，與肌肉信號相似；在T2加權像上呈高信號，信號強度可均勻或不均勻。部分腫瘤內部可見(jiàn)低信號區，可能為纖維成分或鈣化灶。彌散加權成像上腫瘤通常表現為高信號，表觀(guān)彌散系數值升高。

3、增強表現：

增強掃描后神經(jīng)纖維瘤多呈均勻或不均勻強化，強化程度中等至明顯。部分腫瘤可見(jiàn)中央低強化區，周?chē)h(huán)形強化，形成“靶征”增強表現。動(dòng)態(tài)增強掃描顯示腫瘤多呈漸進(jìn)性強化模式，早期強化不明顯，延遲期強化逐漸明顯。

4、周?chē)M織受累：

MRI可清晰顯示神經(jīng)纖維瘤對周?chē)M織的壓迫或侵犯情況。腫瘤可壓迫鄰近血管、神經(jīng)或器官，導致相應結構移位或變形。惡性神經(jīng)纖維瘤可表現為邊界不清、浸潤性生長(cháng)，侵犯周?chē)∪?、骨骼等結構。神經(jīng)根或神經(jīng)叢受累時(shí)可見(jiàn)神經(jīng)增粗、扭曲。

5、伴隨病變：

神經(jīng)纖維瘤病常伴隨其他系統異常，MRI可同時(shí)檢出。常見(jiàn)伴隨病變包括腦膜瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤、脊柱側彎、椎管內腫瘤等。神經(jīng)纖維瘤病2型患者多表現為雙側聽(tīng)神經(jīng)瘤，可伴有腦膜瘤、室管膜瘤等其他中樞神經(jīng)系統腫瘤。

神經(jīng)纖維瘤病患者應定期進(jìn)行MRI隨訪(fǎng)監測，評估腫瘤變化情況。日常生活中需注意避免外傷、劇烈運動(dòng)等可能導致腫瘤出血或惡變的因素。飲食上建議保持均衡營(yíng)養，適當補充維生素和礦物質(zhì)。心理方面需關(guān)注患者可能因容貌改變或功能障礙產(chǎn)生的心理壓力，必要時(shí)尋求專(zhuān)業(yè)心理支持。出現新發(fā)神經(jīng)癥狀或原有癥狀加重時(shí)應及時(shí)就醫復查。