特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化簡(jiǎn)稱(chēng)

特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化簡(jiǎn)稱(chēng)IPF,是一種難以治愈的慢性肺部疾病,出現呼吸困難或持續咳嗽等癥狀應盡早就醫。
這是一種原因不明的肺組織損傷,可能與遺傳、環(huán)境暴露等因素相關(guān)。其特征是肺部組織逐漸纖維化,導致肺泡氣體交換受阻,進(jìn)而引起呼吸困難和氧氣供應不足。通常高發(fā)于50歲以上人群,男性患者比例略高于女性。
患者常表現為進(jìn)行性加重的呼吸急促,尤其是在活動(dòng)時(shí),不少人還會(huì )出現干咳、疲憊等癥狀。疾病早期通常較難察覺(jué),但隨著(zhù)肺纖維化加重,生活質(zhì)量會(huì )嚴重下降,甚至出現嚴重缺氧導致的危及生命的情況。
避免接觸污染物、遠離煙草、有規律進(jìn)行肺功能檢查有助于延緩病情進(jìn)展。確診后的治療以藥物為主,配合吸氧療法或肺康復訓練可能有助改善癥狀。及時(shí)就醫并遵從醫生指導是控制病情的關(guān)鍵。
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