臨床上如何診斷急性慢性淋巴細胞白血???

臨床上診斷急性淋巴細胞白血病和慢性淋巴細胞白血病主要通過(guò)血常規檢查、骨髓穿刺活檢、流式細胞術(shù)檢測、細胞遺傳學(xué)分析和分子生物學(xué)檢測等方法綜合判斷。
血常規檢查是初步篩查白血病的重要手段。急性淋巴細胞白血病患者外周血中可能出現白細胞計數顯著(zhù)升高或降低,伴有貧血和血小板減少。慢性淋巴細胞白血病患者常見(jiàn)淋巴細胞絕對值持續增高,白細胞計數多超過(guò)10×10?/L。血涂片檢查可發(fā)現原始淋巴細胞或異常成熟淋巴細胞。
骨髓穿刺活檢是確診白血病的關(guān)鍵檢查。急性淋巴細胞白血病骨髓中原始淋巴細胞比例通常超過(guò)20%,可見(jiàn)骨髓增生極度活躍。慢性淋巴細胞白血病骨髓中成熟小淋巴細胞呈彌漫性浸潤,原始細胞比例低于5%。骨髓活檢還能評估骨髓纖維化程度和造血組織受抑情況。
流式細胞術(shù)通過(guò)檢測細胞表面標志物可明確白血病細胞的免疫表型。急性淋巴細胞白血病細胞多表達CD19、CD10、CD22等B系標志或CD7、CD3等T系標志。慢性淋巴細胞白血病細胞特征性表達CD5、CD19、CD23等標志,同時(shí)CD20表達較弱。流式檢測對白血病分型和微小殘留病灶監測具有重要價(jià)值。
染色體核型分析可發(fā)現白血病相關(guān)的遺傳學(xué)異常。急性淋巴細胞白血病常見(jiàn)t(9;22)、t(12;21)、t(1;19)等染色體易位。慢性淋巴細胞白血病多見(jiàn)13q缺失、11q缺失、17p缺失和三體12等異常。熒光原位雜交技術(shù)能提高染色體異常的檢出率。
分子檢測可發(fā)現特定的基因突變和融合基因。急性淋巴細胞白血病需檢測BCR-ABL1、ETV6-RUNX1等融合基因。慢性淋巴細胞白血病需檢測TP53、NOTCH1、SF3B1等基因突變。這些分子標志物對預后評估和靶向治療選擇具有指導意義。
診斷白血病需結合臨床表現、實(shí)驗室檢查和特殊檢測結果綜合判斷。急性淋巴細胞白血病起病急驟,常見(jiàn)發(fā)熱、出血、骨痛等癥狀。慢性淋巴細胞白血病起病隱匿,多表現為無(wú)痛性淋巴結腫大和淋巴細胞增多。確診后應根據分型和危險度分層制定個(gè)體化治療方案,定期復查血象和骨髓評估療效?;颊邞⒁忸A防感染,保持口腔衛生,避免劇烈運動(dòng)和外傷,保證充足營(yíng)養攝入,遵醫囑定期隨訪(fǎng)。
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