先天性腸閉鎖是什么病

博禾醫生
先天性腸閉鎖是一種罕見(jiàn)的消化道發(fā)育異常疾病,指腸道部分或全部管腔閉鎖而無(wú)遠端正常腸道。
先天性腸閉鎖是由于胚胎期腸道發(fā)育過(guò)程中出現障礙,導致腸道某段狹窄甚至完全阻塞。未成熟的腸道組織被過(guò)度吸收,形成一個(gè)閉合的盲端。典型表現為新生兒出生后很快出現嘔吐、腹脹和排胎便延遲。隨著(zhù)病情進(jìn)展,可伴隨脫水、電解質(zhì)紊亂等并發(fā)癥。
診斷通常需要通過(guò)X線(xiàn)平片顯示梗阻部位上方擴張的腸管來(lái)確認。超聲波掃描也可用于評估胎兒是否存在腸閉鎖的情況。手術(shù)是治療先天性腸閉鎖的主要手段,目的是切除閉鎖段并建立通暢的腸道通道。對于早產(chǎn)兒或合并其他并發(fā)癥者,術(shù)后需密切監測生命體征及營(yíng)養支持。
先天性腸閉鎖是一種嚴重的先天畸形,早期發(fā)現和及時(shí)干預至關(guān)重要?;純杭议L(cháng)應注意定期帶孩子進(jìn)行體檢,以確保其健康成長(cháng)。
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