脊髓小腦性共濟失調癥狀 早發(fā)現早治療是關(guān)鍵
脊髓小腦性共濟失調，想必大家在生活中很少聽(tīng)說(shuō)過(guò)這個(gè)疾病吧!實(shí)際上，脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類(lèi)型，如不及時(shí)治療的話(huà)，是會(huì )對患者的身體健康帶來(lái)極大的傷害，嚴重的話(huà)更是直接威脅到患者的生命安全。因此，面對脊髓小腦性共濟失調的危害，希望每位病患能早發(fā)現早治療，爭取早日恢復健康!
脊髓小腦性共濟失調癥狀 早發(fā)現早治療是關(guān)鍵
1、SCA共同癥狀體征是，30-40歲隱襲起病，緩慢進(jìn)展，也有兒童期及70歲起病者;下肢共濟失調為首發(fā)癥狀，表現走路搖晃、突然跌倒和講話(huà)含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠端肌萎縮等;檢查可見(jiàn)肌張力障礙、腱反射亢進(jìn)、病理征、痙攣步態(tài)、音叉振動(dòng)覺(jué)及本體覺(jué)喪失。通常起病后10-20年不能行走。
2、除共同臨床表現外，各亞型有各自的特點(diǎn)，如SCA1眼肌麻痹，上視不能較明顯;SCA2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運動(dòng)較明顯;SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼;SCA8常有發(fā)音困難;SCA5病情進(jìn)展非常緩慢，癥狀較輕;SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、復視和位置性眩暈;SCA10純小腦征和癲癇發(fā)作;SCA7視力減退或喪失，視網(wǎng)膜色素變性，心臟損害也較突出。
脊髓小腦性共濟失調尚無(wú)特異性治療，對癥治療可緩解癥狀。
(1)左旋多巴可緩解強直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞二磷膽堿促進(jìn)乙酰膽堿合成;氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選噓硝安定;ATP、輔酶A、肌苷和維生素B族等神經(jīng)營(yíng)養藥可以試用;
(2)手術(shù)治療：可行視丘毀損術(shù);
(3)康復訓練、物理治療及輔助行走器械可能有所裨益。進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。
溫馨提醒：脊髓小腦性共濟失調這種疾病治療起來(lái)是比較困難的，如能早預防，才能盡早避免危害的出現。因此，為了保障每個(gè)人的健康，脊髓小腦性共濟失調應進(jìn)行遺傳咨詢(xún)預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
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