上皮樣肉瘤是一種罕見(jiàn)的軟組織惡性腫瘤，多見(jiàn)于青少年和年輕成人，好發(fā)于四肢遠端如手指、手掌、前臂等部位。上皮樣肉瘤可能與基因突變、慢性炎癥刺激等因素有關(guān)，通常表現為無(wú)痛性皮下結節或潰瘍性腫塊，易誤診為良性病變。建議發(fā)現異常腫塊時(shí)盡早就醫，通過(guò)病理活檢明確診斷。

1.發(fā)病特點(diǎn)

上皮樣肉瘤好發(fā)于15-40歲人群，男性略多于女性。腫瘤多起源于真皮深層或皮下組織，初期為緩慢增大的硬結，表面可能出現潰瘍。病理特征為上皮樣細胞和梭形細胞混合排列，免疫組化顯示角蛋白和EMA陽(yáng)性。該病生長(cháng)隱匿，早期易與腱鞘囊腫、纖維瘤等混淆。

2.臨床表現

典型表現為四肢遠端單發(fā)性質(zhì)硬腫塊，約半數病例伴有疼痛或觸痛。隨著(zhù)進(jìn)展可能出現皮膚破潰、滲液或繼發(fā)感染。部分病例可沿神經(jīng)血管束擴散，晚期通過(guò)淋巴或血行轉移至肺、骨等器官。影像學(xué)檢查可見(jiàn)邊界不清的軟組織占位，偶伴鈣化灶。

3.診斷方法

確診需依靠病理檢查，細針穿刺常因取材不足導致假陰性，推薦手術(shù)切除活檢。組織學(xué)需與滑膜肉瘤、惡性黑色素瘤等鑒別。分子檢測可發(fā)現SMARCB1/INI1基因缺失，這是重要的診斷標志物。分期檢查需包含胸部CT、骨掃描等評估轉移情況。

4.治療原則

廣泛手術(shù)切除是主要治療手段，需保證足夠陰性切緣。放療用于降低局部復發(fā)率，化療多用于轉移病例。靶向藥物如帕博利珠單抗對部分患者有效。由于復發(fā)率高，術(shù)后需長(cháng)期隨訪(fǎng)，五年生存率約為50-70%，轉移后預后較差。

5.預后因素

腫瘤大小、深度、切緣狀態(tài)和是否存在轉移是主要預后指標。直徑超過(guò)5厘米、深部浸潤或淋巴結轉移者預后不良。新型治療方案如免疫檢查點(diǎn)抑制劑正在臨床試驗中?；颊邞ㄆ趶筒橛跋駥W(xué)，監測復發(fā)跡象，并接受多學(xué)科團隊的綜合管理。

上皮樣肉瘤患者術(shù)后應保持傷口清潔干燥，避免患肢過(guò)度負重。均衡飲食有助于恢復，可適量增加優(yōu)質(zhì)蛋白如魚(yú)肉、豆制品攝入?？祻推谛柽M(jìn)行循序漸進(jìn)的肢體功能鍛煉，定期復查監測復發(fā)。出現新發(fā)腫塊、持續性疼痛或不明原因消瘦時(shí)需立即就診。心理支持對改善患者生活質(zhì)量具有重要意義。