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CA72-4糖類(lèi)抗原是惡性腫瘤的非特異性腫瘤標志物,但上升CA72-4升高不一定是惡性腫瘤,確診惡性腫瘤的患者也可能存在CA72-4不升高。
胸腔積水不會(huì )傳染。胸腔積液屬于病理狀態(tài)而非傳染性疾病,其發(fā)生主要與心肺功能異常、感染、腫瘤或自身免疫疾病等因素有關(guān)。
傳染性疾病需具備病原體傳播條件,而胸腔積液是體液代謝失衡的表現,不存在人際傳播的生物學(xué)基礎。
結核性胸膜炎等感染性病因雖可能含病原體,但積液本身位于密閉胸腔,不會(huì )通過(guò)日常接觸傳播。
國內外診療規范均未將胸腔積液患者列為隔離對象,醫護人員接觸患者時(shí)無(wú)須特殊防護措施。
極少數合并開(kāi)放性肺結核的患者,需防范飛沫傳播結核桿菌風(fēng)險,但傳播途徑與積液無(wú)直接關(guān)聯(lián)。
患者應關(guān)注原發(fā)病治療,保持營(yíng)養均衡與適度活動(dòng),定期復查胸部影像評估積液吸收情況。
基孔肯雅熱患者在急性發(fā)熱期應禁止游泳,恢復期無(wú)關(guān)節疼痛等癥狀時(shí)可循序漸進(jìn)恢復運動(dòng)。
1、急性期禁忌發(fā)病初期持續高熱伴關(guān)節劇痛,游泳可能加重肌肉關(guān)節損傷并導致脫水,此時(shí)需嚴格臥床休息。
2、恢復期評估體溫正常后若遺留關(guān)節僵硬癥狀,建議先進(jìn)行水中行走等低強度活動(dòng),避免自由泳等大幅度動(dòng)作。
3、運動(dòng)監測恢復游泳后出現關(guān)節腫脹或疲勞持續超過(guò)2小時(shí),應立即停止并復查血常規和炎癥指標。
4、水質(zhì)選擇優(yōu)先選擇氯消毒達標的恒溫泳池,避免自然水域游泳以防繼發(fā)細菌感染。
康復階段可配合溫水浴緩解關(guān)節不適,游泳前后補充電解質(zhì)飲料,運動(dòng)時(shí)長(cháng)控制在30分鐘內為宜。
破傷風(fēng)潛伏期一般為3-21天,實(shí)際時(shí)間受到傷口污染程度、傷口處理方式、免疫接種情況、個(gè)體免疫力等多種因素的影響。
傷口接觸土壤、鐵銹等污染物時(shí),破傷風(fēng)梭菌載量較高,潛伏期可能縮短至3-10天。
未及時(shí)清創(chuàng )消毒的傷口,細菌繁殖速度加快,可能使潛伏期縮短約30%。
全程接種破傷風(fēng)疫苗者潛伏期可能延長(cháng),部分免疫者發(fā)病時(shí)間可超過(guò)21天。
老年人、糖尿病患者等免疫功能低下人群,潛伏期可能短于健康人群。
超過(guò)24小時(shí)的深部污染傷口建議及時(shí)就醫,必要時(shí)注射破傷風(fēng)免疫球蛋白進(jìn)行被動(dòng)免疫。
艾滋病體液交換主要指精液、陰道分泌物、血液、乳汁等含有高濃度HIV病毒的體液通過(guò)特定途徑進(jìn)入他人體內,傳播方式包括無(wú)保護性行為、共用針具、母嬰垂直傳播等。
無(wú)保護性行為中攜帶者的精液通過(guò)生殖道黏膜或破損處進(jìn)入健康人體內,病毒可突破黏膜屏障導致感染。
女性感染者陰道分泌物中的病毒可通過(guò)性接觸傳播,尤其存在生殖器潰瘍或炎癥時(shí)傳播風(fēng)險顯著(zhù)增加。
輸入被污染的血液或血制品,共用注射器,醫療操作中使用未滅菌器械等均可能造成病毒經(jīng)血液直接侵入。
感染HIV的母親通過(guò)哺乳可將病毒傳給嬰兒,病毒可經(jīng)嬰兒口腔或消化道黏膜進(jìn)入體內。
日常接觸如共用餐具、擁抱等不會(huì )傳播HIV,預防需避免高危行為并正確使用安全套,發(fā)生暴露后72小時(shí)內可使用阻斷藥物。
乙肝疫苗一般在接種后1個(gè)月左右產(chǎn)生抗體,實(shí)際時(shí)間受到接種程序、個(gè)體免疫狀態(tài)、疫苗劑量、抗體檢測方法等多種因素的影響。
按照0-1-6個(gè)月標準程序接種三針后,約90%健康成年人可在末次接種后1-2個(gè)月檢測到保護性抗體。
免疫功能正常者抗體產(chǎn)生較快,免疫缺陷人群如HIV感染者、透析患者可能延遲產(chǎn)生或抗體水平不足。
常規劑量對多數人有效,特殊人群如肥胖者、醫務(wù)工作者可能需要加大劑量或增加接種次數。
不同檢測試劑靈敏度差異可能導致結果偏差,化學(xué)發(fā)光法比酶聯(lián)免疫法更早檢出低濃度抗體。
建議完成全程接種后1-2個(gè)月進(jìn)行乙肝表面抗體定量檢測,抗體滴度超過(guò)10mIU/ml即具有保護作用,日常生活中無(wú)須特殊防護。
丙型肝炎可以治好。丙型肝炎主要通過(guò)抗病毒藥物治療,治愈率較高,治療方案主要有直接抗病毒藥物、干擾素聯(lián)合利巴韋林、個(gè)體化用藥方案、定期復查監測等。
索磷布韋、格卡瑞韋、艾爾巴韋等直接抗病毒藥物可針對性抑制丙肝病毒復制,治愈率超過(guò)90%,需根據病毒基因型選擇藥物。
聚乙二醇干擾素α聯(lián)合利巴韋林適用于部分基因型患者,療程較長(cháng)但仍有較高治愈率,需監測不良反應。
根據患者肝功能、病毒載量、基因分型等制定個(gè)性化方案,合并肝硬化者需延長(cháng)療程或調整藥物組合。
治療期間每月檢測肝功能與病毒RNA,治愈后仍需每半年復查一次,評估是否復發(fā)或出現肝纖維化進(jìn)展。
治療期間避免飲酒,保持優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,適度運動(dòng)增強免疫力,遵醫囑完成全程抗病毒治療。
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