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新生兒溶血性黃疸是否危險需結合具體病因和膽紅素水平判斷,多數情況下經(jīng)及時(shí)干預預后良好,但嚴重未處理時(shí)可能引發(fā)膽紅素腦病等并發(fā)癥。
生理性溶血性黃疸通常由母嬰血型不合(如ABO或Rh血型不合)導致紅細胞破壞增加引起,膽紅素水平輕度升高,表現為出生后24小時(shí)內出現的皮膚、鞏膜黃染。此類(lèi)情況通過(guò)藍光照射、增加喂養頻率等常規治療可有效控制,一般不遺留后遺癥。病理性溶血性黃疸可能由G6PD缺乏癥、遺傳性球形紅細胞增多癥等疾病引起,膽紅素上升速度快且數值較高,需密切監測并積極干預。若膽紅素超過(guò)342μmol/L或存在早產(chǎn)、感染等高危因素時(shí),發(fā)生膽紅素腦病的風(fēng)險顯著(zhù)增加,需立即采取換血療法等強化治療。
極少數嚴重病例可能出現急性膽紅素腦病,表現為嗜睡、肌張力減低或抽搐,后期可遺留聽(tīng)力障礙、腦性癱瘓等神經(jīng)系統后遺癥。此類(lèi)情況多見(jiàn)于未及時(shí)就醫或存在嚴重基礎疾病的患兒,需通過(guò)血漿置換、免疫球蛋白輸注等綜合治療。
家長(cháng)應每日觀(guān)察新生兒黃疸變化情況,特別注意黃染是否蔓延至手足心,以及有無(wú)拒奶、嗜睡等異常表現。按醫囑定期復查膽紅素水平,保證充足母乳喂養促進(jìn)膽紅素排泄。避免使用可能誘發(fā)溶血的藥物或食物(如G6PD缺乏者禁食蠶豆),保持適宜室溫防止低體溫加重黃疸。若黃疸進(jìn)展迅速或伴隨發(fā)熱、抽搐等癥狀,須立即急診處理。
服用恩替卡韋可能導致失眠,但發(fā)生率較低。失眠可能與藥物副作用、心理因素、基礎疾病影響、個(gè)體差異等因素有關(guān)。
恩替卡韋作為抗病毒藥物,可能通過(guò)影響中樞神經(jīng)系統導致失眠,可遵醫囑調整用藥時(shí)間或聯(lián)用右佐匹克隆、唑吡坦、阿普唑侖等鎮靜藥物。
慢性乙肝患者可能因疾病焦慮引發(fā)睡眠障礙,建議通過(guò)認知行為療法改善,必要時(shí)短期使用帕羅西汀、舍曲林、氟西汀等抗焦慮藥物。
肝硬化患者易出現肝性腦病相關(guān)睡眠紊亂,需控制血氨水平,可使用乳果糖、利福昔明、門(mén)冬氨酸鳥(niǎo)氨酸等藥物進(jìn)行對癥處理。
部分人群對藥物代謝酶CYP3A4活性較低,導致恩替卡韋血藥濃度異常升高,建議通過(guò)基因檢測調整用藥方案。
出現持續失眠應監測肝功能,避免飲用含咖啡因飲品,保持規律作息有助于改善睡眠質(zhì)量。
基孔肯雅熱引起的嘔吐可通過(guò)補液治療、止吐藥物、抗病毒治療、對癥支持等方式緩解。該癥狀通常由病毒感染、電解質(zhì)紊亂、胃腸功能紊亂、顱內壓增高等原因引起。
1、補液治療頻繁嘔吐易導致脫水,需口服補液鹽或靜脈輸注葡萄糖氯化鈉溶液,維持水電解質(zhì)平衡。
2、止吐藥物可遵醫囑使用多潘立酮片、昂丹司瓊注射液、甲氧氯普胺片等止吐藥,需注意藥物可能引發(fā)錐體外系反應。
3、抗病毒治療基孔肯雅病毒無(wú)特效抗病毒藥,但對合并登革熱等病毒感染時(shí)可考慮使用利巴韋林等廣譜抗病毒藥物。
4、對癥支持嘔吐嚴重者需暫時(shí)禁食,癥狀緩解后逐步恢復流質(zhì)飲食,同時(shí)監測肝功能及凝血功能異常等并發(fā)癥。
患者應臥床休息,少量多次飲用淡鹽水或米湯,出現意識改變、嘔血等嚴重癥狀需立即就醫。
乙肝疫苗一般在接種后1個(gè)月左右產(chǎn)生抗體,實(shí)際時(shí)間受到接種程序、個(gè)體免疫狀態(tài)、疫苗劑量、抗體檢測方法等多種因素的影響。
按照0-1-6個(gè)月標準程序接種三針后,約90%健康成年人可在末次接種后1-2個(gè)月檢測到保護性抗體。
免疫功能正常者抗體產(chǎn)生較快,免疫缺陷人群如HIV感染者、透析患者可能延遲產(chǎn)生或抗體水平不足。
常規劑量對多數人有效,特殊人群如肥胖者、醫務(wù)工作者可能需要加大劑量或增加接種次數。
不同檢測試劑靈敏度差異可能導致結果偏差,化學(xué)發(fā)光法比酶聯(lián)免疫法更早檢出低濃度抗體。
建議完成全程接種后1-2個(gè)月進(jìn)行乙肝表面抗體定量檢測,抗體滴度超過(guò)10mIU/ml即具有保護作用,日常生活中無(wú)須特殊防護。
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