小頜畸形：預后較差，治療關(guān)鍵是營(yíng)養補充
什么是小頜畸形?
1、小頜畸形綜合征micrognathiasyndrome又稱(chēng)腭裂-小頜畸形-舌下垂綜合征，小下頜-舌下垂綜合征、小頜大舌畸形綜合征、吸氣性氣道阻塞綜合征、Robin綜合征、Pierre-Robin綜合征等。本病征以新生兒、嬰兒時(shí)期的先天性小頜畸形、舌下垂，腭裂及吸氣性呼吸道阻塞為特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，發(fā)生率較高。
2、由于營(yíng)養不良、呼吸困難、肺部感染和心血管畸形，該病征的預后較差。
3、小頜畸形一般認為發(fā)生在胚胎前4個(gè)月，由下頜髁突中心干擾抑制引起，懷孕期間營(yíng)養不良，懷孕期間使用某些藥物、輻射和某些毒素中毒可誘發(fā)各種畸形，包括腭裂、舌下垂三聯(lián)征，Douglas如果出生后能獲得充足的營(yíng)養，小頜畸形可以在6歲～8個(gè)月內發(fā)月內接近正常。盡管如此，這種癥狀的真正原因尚不清楚，也沒(méi)有足夠的遺傳因素證據。最近已經(jīng)明確表示，這種畸形與胎兒中的巨細胞包含體病毒感染有關(guān)。病毒感染可發(fā)生在妊娠第四周至妊娠末期。大多數年輕的初產(chǎn)兒都被感染，母親的臨床體征并不明顯。病毒通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒。感染發(fā)生在妊娠早期，胎兒受累程度越大。
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