檢查白血病的方法主要有血常規檢查、骨髓穿刺檢查、流式細胞術(shù)檢查、染色體檢查、基因檢查等。白血病可能與遺傳、環(huán)境、病毒感染等因素有關(guān)，通常表現為貧血、出血、感染等癥狀。建議及時(shí)就醫，積極配合醫生治療。

1、血常規檢查

血常規檢查是篩查白血病的初步手段，通過(guò)觀(guān)察外周血中白細胞、紅細胞、血小板的數量和形態(tài)變化，可發(fā)現異常增高或降低的白細胞計數、未成熟細胞比例升高等線(xiàn)索。部分患者可能出現血紅蛋白減少或血小板減少，但需結合其他檢查進(jìn)一步確診。

2、骨髓穿刺檢查

骨髓穿刺是確診白血病的金標準，通過(guò)髂骨或胸骨穿刺獲取骨髓液，進(jìn)行涂片染色后觀(guān)察造血細胞形態(tài)、比例及異常細胞浸潤情況。急性白血病可見(jiàn)原始幼稚細胞顯著(zhù)增生，慢性白血病則以成熟階段細胞為主。該檢查可能伴隨短暫疼痛，需嚴格消毒避免感染。

3、流式細胞術(shù)檢查

流式細胞術(shù)通過(guò)標記特異性抗體檢測骨髓或血液中細胞的表面抗原，可精確區分白血病細胞的免疫表型，幫助確定亞型分類(lèi)。例如B細胞急性淋巴細胞白血病會(huì )表達CD19、CD20等標記，對制定個(gè)體化治療方案具有重要指導價(jià)值。

4、染色體檢查

染色體核型分析可檢測白血病相關(guān)的特異性染色體異常，如慢性粒細胞白血病的費城染色體、急性早幼粒細胞白血病的PML-RARA融合基因等。熒光原位雜交技術(shù)能提高微小異常的檢出率，這些遺傳學(xué)改變與疾病預后和治療反應密切相關(guān)。

5、基因檢查

二代測序技術(shù)可篩查白血病驅動(dòng)基因突變，如FLT3-ITD、NPM1、CEBPA等基因變異，有助于風(fēng)險評估和靶向治療選擇。微小殘留病監測還能通過(guò)檢測特定基因標志物評估治療效果，預測復發(fā)風(fēng)險，指導治療方案的調整。

確診白血病后需保持均衡飲食，適量補充優(yōu)質(zhì)蛋白和富含鐵的食物如瘦肉、動(dòng)物肝臟，避免生冷食物以防感染。治療期間注意口腔清潔，使用軟毛牙刷減少牙齦出血。根據體力狀況進(jìn)行散步等低強度運動(dòng)，避免劇烈活動(dòng)。嚴格遵醫囑用藥，定期復查血象和骨髓指標，出現發(fā)熱或出血傾向時(shí)立即就醫。