地中海貧血能否傳染
地中海貧血是遺傳溶血性疾病，其共同特征是血紅蛋白珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾有幾種合成相互中制。 以β地中海貧血為常見(jiàn)。臨床表現不同，如β地中海貧血，重癥患者自幼貧血嚴重，伴有黃疸、肝脾腫大、發(fā)育障礙、智力遲鈍的典型病例表現鼻梁凹陷、眉間擴大、顴骨突出等特殊表現代償性骨髓細胞增生和容量擴大的成熟紅細胞呈小細胞、低色素性、伴有很多目標細胞的種族和家族史特征。
本病診斷主要依據是貧血、黃疸為主，實(shí)驗室檢查為小細胞低色素性貧血及有靶形紅細胞，網(wǎng)織紅細胞增多，紅細胞鹽水滲透脆性減低。重癥患者的末梢血還有核紅細胞和多色紅細胞。此外，還可作抗堿血紅蛋白（HbF）定量測定和血紅蛋白電泳等特殊檢查。
本病病因目前尚未完全明確。地中海貧血是常染色體的顯性遺傳。
由上述我們都可以知道，地中海貧血與遺傳有關(guān)，是基因遺傳，沒(méi)有傳染病的特性，是不能夠傳染的。
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