剖宮產(chǎn)VS順產(chǎn)：寶寶體驗大不同，選擇前必看差異對比！
關(guān)鍵詞：
來(lái)源
:CFDA2014-11-3
根據國務(wù)院深化行政審批制度改革的相關(guān)要求，蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素進(jìn)口審批下放至省級藥品監管部門(mén)。食品藥品監管總局、海關(guān)總署、國家體育總局對《蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素進(jìn)出口管理辦法（暫行）》（原國家食品藥品監督管理局、海關(guān)總署、國家體育總局令第
25
號）進(jìn)行了修訂，
月
28
日聯(lián)合公布了《蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素進(jìn)出口管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》）。
《辦法》規定，由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門(mén)對進(jìn)口蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素申請進(jìn)行審批；境內企業(yè)接受境外企業(yè)委托生產(chǎn)的品種出口時(shí)，出口單位不再提供已向食品藥品監督管理部門(mén)備案的證明文件，僅需提供與境外委托企業(yè)簽訂的委托生產(chǎn)合同。同時(shí)，《辦法》進(jìn)一步完善了相關(guān)工作程序，強化了信息通報要求。
《辦法》將于
月
1
日起施行。