肌部小室缺可能自行閉合，但需定期隨訪(fǎng)評估。肌部室間隔缺損屬于先天性心臟病，缺損直徑小于5毫米時(shí)自愈概率較高，但需結合缺損位置、心臟功能等綜合判斷。

肌部小室缺位于室間隔肌部，血流動(dòng)力學(xué)影響較小。新生兒及嬰幼兒期隨著(zhù)心肌發(fā)育，缺損邊緣可能逐漸被增生組織覆蓋，實(shí)現解剖學(xué)閉合。部分患兒在3歲前缺損可自然縮小或完全閉合，期間需每3-6個(gè)月進(jìn)行心臟超聲復查，觀(guān)察缺損變化及有無(wú)肺動(dòng)脈高壓跡象。喂養充足營(yíng)養、預防呼吸道感染有助于減少心臟負荷。

當缺損持續存在且直徑超過(guò)3毫米時(shí)，可能引起心臟擴大或生長(cháng)發(fā)育遲緩。此時(shí)需考慮介入封堵治療，尤其是學(xué)齡前仍未閉合者。若出現活動(dòng)耐力下降、反復肺炎等表現，提示可能存在左向右分流量增加，應提前干預。未經(jīng)治療的較大肌部室缺可能繼發(fā)感染性心內膜炎或艾森曼格綜合征。

建議患者保持適度活動(dòng)但避免劇烈運動(dòng)，定期監測身高體重等發(fā)育指標。出現呼吸急促、多汗、吃奶中斷等癥狀時(shí)需及時(shí)就醫。母乳喂養的嬰兒應保證母親攝入足量?jì)?yōu)質(zhì)蛋白和鐵元素，輔食添加期優(yōu)先選擇高鐵食物。疫苗接種需按計劃完成，特別注意預防呼吸道合胞病毒感染。