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骨髓增生異常綜合征mds

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問(wèn)題描述:血常規三系減少,持續發(fā)燒,不想吃飯,貧血,輕微心衰,脾大其他器官沒(méi)異常暫時(shí),大夫給出方案說(shuō)打小針的具體說(shuō)的什么針不記得了,但是治愈只有百分之50,存活在1-2年之間

醫生回答(1)

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骨髓增生異常綜合征(MDS)患者不要吸煙!吸煙加重了MDS的疾病風(fēng)險!.....
近年來(lái),國內外許多專(zhuān)家對骨髓增生異常綜合征(MDS)進(jìn)行了大量的病因學(xué)研究,確定了MDS的一系列因素,但對于吸煙因素,至今還沒(méi)有決定是否促進(jìn)MDS的發(fā)病。通過(guò)我們團隊的研究,確定了吸煙和MDS發(fā)病的關(guān)系,兩者之間有劑量依賴(lài)關(guān)系。研究結果發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊PLoS One. 2013 Jun 21; 8(6):e67537.Tong H(佟紅艷), Hu C, Yin X, Yu M, Yang J, Jin J. A Meta-An
骨髓增生異常綜合征是什么?
骨髓增生異常綜合征是源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病,具有髓系細胞分化和發(fā)育異常的特點(diǎn),無(wú)效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭、高風(fēng)險轉變?yōu)榧毙运柘蛋籽?。骨髓增生異常綜合征的治療主要解決骨髓衰竭和并發(fā)癥、急性髓系白血病的變化。就患者群體而言,骨髓增生異常綜合征患者的自然病程和預后差異很大,治
骨髓增生異常綜合征(MDS)患者日常生活中該注意些什么?
骨髓增生異常綜合征(MDS) 是一種起源于造血干細胞的惡性疾病,常見(jiàn)于中老年人。臨床上常見(jiàn)癥狀有:慢性進(jìn)行性貧血,如面色蒼白、乏力、活動(dòng)后心悸、氣短,老年人貧血常使原有的慢性心、肺疾病加重;中性粒細胞功能減低,表現為反復發(fā)生的感染及發(fā)熱;嚴重的血小板降低可致皮膚淤斑、鼻出血、牙齦出血及內臟出血。診斷為MDS的患
骨髓增生異常綜合征血常規怎么看
骨髓增生異常綜合征的血常規檢查需重點(diǎn)關(guān)注全血細胞減少、病態(tài)造血及原始細胞比例等指標。主要觀(guān)察項目包括血紅蛋白水平、血小板...
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亞砷酸治療低危骨髓增生異常綜合征
骨髓增生異常綜合征(MDS)占血液科就診患者的比例近年來(lái)明顯提高,但無(wú)論是診斷還是治療手段,現在都是棘手的問(wèn)題。診斷困難,主要是分型和預后判斷困難。傳統上將MDS分為5種亞型,隨著(zhù)對MDS的認識越來(lái)越深,MDS的分類(lèi)也越來(lái)越多。按照2008年WHO的分型,已經(jīng)將MDS分成7種類(lèi)型。血常規、骨髓細胞形態(tài)、免疫分型、細胞遺傳學(xué)技術(shù)的綜合
高危骨髓增生異常綜合征 困難與機遇并存
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中藥有效治療老年骨髓增生異常綜合征事件
2012年12月24日,也就是平安夜,我接受了老年骨髓增生異常綜合征患者、性別女性、她的姓氏,以某代稱(chēng)呼,年齡73歲?;颊哂?012年12月發(fā)現血紅蛋白逐漸下降5個(gè)月,隨著(zhù)全身疲勞在北京某醫院就診,當時(shí)檢查結果為血紅蛋白82g/L、白細胞3.67×109/L、血小板131×109/L、骨髓細胞學(xué)檢:增生iii-iiii級、粒子系占62%、原始粒子系占9%、原始粒子系占9%
骨髓增生異常綜合征的治療進(jìn)展
我院自2010年開(kāi)始對地西他濱聯(lián)合阿糖苷治療骨髓增生異常綜合征患者,取得良好療效。第一例患者目前仍然無(wú)病生存。大部分病人治療有效,50%的患者達到完全緩解。該方案副作用較小主要是骨髓抑制,無(wú)一例病人死于化療副作用。歡迎更多患者來(lái)我科治療。祝大家早日康復。
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