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色盲是什么遺傳方式

患者：女，42歲

病情描述:
色盲是什么遺傳方式
共1個(gè)回答
趙蕾 副主任醫師 去掛號
首都醫科大學(xué)宣武醫院 三甲 內分泌科

色盲屬于X連鎖隱性遺傳病，主要由X染色體上的基因突變引起，男性發(fā)病率顯著(zhù)高于女性。遺傳方式主要有母親攜帶致病基因傳給兒子、父親攜帶致病基因傳給女兒、父母雙方均攜帶致病基因三種情況。

1、母親攜帶：

母親為攜帶者時(shí)，兒子有50%概率患病，女兒有50%概率成為攜帶者。該情況占色盲遺傳的大多數。

2、父親患?。?/h3>

父親為色盲患者時(shí)，女兒必定成為攜帶者，兒子不會(huì )患病。因男性?xún)H有一條X染色體，致病基因必然傳給女兒。

3、父母攜帶：

父母均為攜帶者時(shí)，子女患病概率提升至25%。該情況較為罕見(jiàn)，需雙方家族均有遺傳史。

4、新生突變：

約5%病例由胚胎期X染色體新發(fā)突變導致，無(wú)家族遺傳史。常見(jiàn)于大齡父母生育的子女。

色盲目前無(wú)法根治，建議備孕前進(jìn)行基因檢測，孕期可通過(guò)絨毛取樣或羊水穿刺篩查胎兒患病風(fēng)險?；颊呷粘？山柚こC正眼鏡改善辨色能力。

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