肌肉萎縮是生活中常見(jiàn)病多發(fā)病,是可發(fā)于任何人的,對我們的危害是很大的,嚴重的可導致死亡,為此我們是必須要引起重視的,最近有許多患者都是非常關(guān)注肌肉萎縮會(huì )不會(huì )遺傳這個(gè)問(wèn)題,那么肌肉萎縮病會(huì )遺傳嗎?
有專(zhuān)家說(shuō)有些肌肉萎縮是遺傳,有些肌肉萎縮是不遺傳的,病人最好還是先到醫院進(jìn)行檢查,等得出結論后再對于不一樣狀況采取不一樣的診療辦法。
Dystrophin基因乃現時(shí)所知人類(lèi)基因中體積較大的一種,它的制成品Dystrophin,與其他一樣的蛋白質(zhì),是穩定肌肉細胞膜的一個(gè)重要部份。它最重要的功能是維持肌肉細胞的穩定性,讓它在肌肉收縮的過(guò)程中,不會(huì )受到破壞,杜興氏病病人因肌肉中缺少了Dystrophin,令到肌肉自出生后,便不斷受到破壞和萎縮。
杜興氏肌營(yíng)養不良癥(DuchenneMuscularDystrophy,DMD),乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色體中(Xp21),為此它是透過(guò)性連鎖式隱性遺傳型態(tài)傳播的。男性只有一個(gè)x性染色體,故此病病人大多為男性;若女性的一對x性染色體中其一個(gè)攜有異變的Dystrophin基因,她便成為一個(gè)DMD的攜帶者,她的兒子有二分一的機會(huì )成為病患者,她的女兒則有二分一機會(huì )成為DMD基因攜帶者。
肌肉營(yíng)養不良癥(DMD),乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色體中(Xp21),故此它是透過(guò)性連鎖式隱性遺傳型態(tài)傳播的。男性只有一個(gè)x性染色體,故此病患者大多為男性;若女性的一對x性染色體中其一個(gè)攜有異變的Dystrophin基因,她便成為一個(gè)DMD 的攜帶者,她的兒子有二分一的機會(huì )成為病患者,她的女兒則有二分一機會(huì )成為DMD基因攜帶者。
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