多囊腎遺傳嗎?成人多囊腎(AKPD)是泌尿系統最常見(jiàn)的遺傳性疾病,其自然轉歸是隨著(zhù)病情的發(fā)展,最終可能導致腎功能不全、尿毒癥,現在臨床上對該病采取的唯一外科治療是在疾病的早中期行囊腫去頂減壓,以延緩病人的臨床癥狀和自然病程。
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多囊腎遺傳嗎?多囊腎有兩種類(lèi)型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見(jiàn);常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時(shí)期被發(fā)現,也可在任何年齡發(fā)病。
ADPKD為常染色體顯性遺傳,其特點(diǎn)為具有家族聚集性,男女均可發(fā)病,兩性受累機會(huì )相等,連續幾代均可出現患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱(chēng)成人型多囊腎,是常見(jiàn)的多囊腎病。由于對本病的認識日益深入,預后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。
多囊腎遺傳嗎?治療需要根據腎病患者的血壓、腎功能、以及腰痛的情況來(lái)定,目前較好的囊腫去頂減壓是腹腔鏡下的微創(chuàng )去頂減壓。由于多囊腎是遺傳病,建議有血緣關(guān)系的親屬應做相關(guān)檢查。
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