遺傳因素可能使早泄患者產(chǎn)生易患病的體質(zhì),在Bernhard Schapiro經(jīng)典的研究中,家庭成員中患早泄人數多的人易患早泄。
Waldinger等研究再次證實(shí)了原發(fā)性早泄的IELT是遺傳決定的,在一原發(fā)性PE病人14個(gè)一級親屬中有10個(gè)同樣患有PE,并且其射精潛伏時(shí)間<1min。因此,PE的病因中可能也有基因參與。
Jern P等對3946例雙胞胎的(18~48歲,平均年齡29.9歲)研究發(fā)現:在PE發(fā)病中遺傳因素為中度遺傳傾向(28%),更進(jìn)一步的研究評估了5-羥色胺轉運體基因的基因型,該基因型的多形性與PE的發(fā)生有著(zhù)一定的關(guān)系,同時(shí)這也與應用SSRIs治療PE有關(guān)。
動(dòng)物實(shí)驗顯示缺乏內皮型一氧化氮合酶基因小鼠發(fā)展為PE癥狀,而缺乏血紅素氧合酶基因G2會(huì )導致延遲射精和不射精。
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