檢查地中海貧血說(shuō)有B攜帶者

地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要是由于珠蛋白基因突變導致血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或者完全不能合成所引起的。根據病情輕重不同可分為重型、中間型和輕型三種類(lèi)型。
1、重型:患者通常在出生后不久就會(huì )出現嚴重溶血性貧血的癥狀,并且還會(huì )伴有黃疸以及脾臟腫大等癥狀;
2、中間型:一般情況下癥狀較輕,在兒童時(shí)期可能會(huì )出現乏力、頭暈等不適癥狀,隨著(zhù)年齡的增長(cháng)會(huì )逐漸加重;
3、輕型:多見(jiàn)于成年人,可能沒(méi)有明顯的臨床表現,但是會(huì )有不同程度的地中海貧血相關(guān)的并發(fā)癥。
如果孕婦患有地貧,則建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷以明確胎兒是否也存在該疾病,因為其具有一定的家族聚集傾向,所以有可能會(huì )導致下一代患病的概率增加。對于已經(jīng)確診為地中海貧血的人群而言,需要定期復查并遵醫囑服用葉酸片來(lái)預防神經(jīng)管畸形的發(fā)生。
日常生活中要注意避免劇烈運動(dòng)及過(guò)度勞累,以免誘發(fā)感染的情況發(fā)生;飲食上要保持營(yíng)養均衡,可以適當多吃一些富含蛋白質(zhì)的食物如雞蛋、牛奶等補充身體所需營(yíng)養物質(zhì),同時(shí)還要注意休息,保證充足的睡眠時(shí)間。
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