原發(fā)性腎小球腎炎的病理分型
原發(fā)性腎小球腎炎的病理分型主要有微小病變型腎病、系膜增生性腎小球腎炎、膜性腎病、局灶節段性腎小球硬化、膜增生性腎小球腎炎。
1、微小病變型：
微小病變型腎病是兒童腎病綜合征最常見(jiàn)類(lèi)型，光鏡下腎小球結構基本正常，電鏡下可見(jiàn)足細胞足突廣泛融合。臨床表現為突發(fā)大量蛋白尿，對糖皮質(zhì)激素治療敏感，但易復發(fā)。發(fā)病機制與T細胞功能異常導致的循環(huán)因子損傷足細胞有關(guān)。
2、系膜增生型：
系膜增生性腎小球腎炎以系膜細胞增生和基質(zhì)增多為特征，根據免疫熒光分為IgA腎病和非IgA系膜增生性腎炎。IgA腎病是我國最常見(jiàn)的腎小球疾病，表現為反復發(fā)作性肉眼血尿，部分患者可進(jìn)展至腎功能不全。發(fā)病與黏膜免疫異常導致IgA1分子糖基化異常相關(guān)。
3、膜性腎?。?/h3>
膜性腎病是成人腎病綜合征主要病因，病理特征為上皮下免疫復合物沉積伴基底膜釘突形成。約70%特發(fā)性病例與抗磷脂酶A2受體抗體相關(guān)，臨床表現為腎病綜合征，部分患者可自發(fā)緩解。需要警惕腫瘤相關(guān)性膜性腎病。
4、局灶節段硬化：
局灶節段性腎小球硬化表現為部分腎小球節段性瘢痕形成，根據病因分為原發(fā)性、繼發(fā)性和遺傳性。臨床特點(diǎn)為腎病綜合征伴高血壓和腎功能損害，對激素治療反應差。發(fā)病機制涉及足細胞損傷和脫落，部分患者存在循環(huán)通透性因子。
5、膜增生型：
膜增生性腎小球腎炎病理表現為系膜插入和基底膜雙軌征，分為I型免疫復合物型和II型致密物沉積病。臨床表現為腎炎綜合征或腎病綜合征，常伴有低補體血癥。I型與慢性感染相關(guān)，II型與補體調節異常相關(guān)，預后較差。
腎小球腎炎患者需注意低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食，每日食鹽攝入控制在3-5克，蛋白質(zhì)攝入量0.6-0.8克/公斤體重。避免劇烈運動(dòng)和過(guò)度勞累，預防呼吸道感染。定期監測血壓、尿常規和腎功能，水腫明顯時(shí)需記錄24小時(shí)尿量。冬季注意保暖，保持皮膚清潔防止感染。嚴格遵醫囑用藥，不可自行調整免疫抑制劑劑量。
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