心肌致密化通常不能自愈，屬于需要長(cháng)期管理的遺傳性心肌病。心肌致密化不全可能由基因突變、胚胎期心肌發(fā)育異常等因素引起，臨床表現為心力衰竭、心律失?；蜓ㄋㄈ?。

心肌致密化的病理基礎是心肌小梁異常增多和肌層結構紊亂，這種解剖學(xué)改變無(wú)法通過(guò)自身修復逆轉?；颊呖赡艹霈F活動(dòng)后氣短、夜間陣發(fā)性呼吸困難等心力衰竭癥狀，或心悸、暈厥等心律失常表現。部分患者會(huì )因心腔內血栓形成導致腦栓塞等并發(fā)癥。目前治療以控制癥狀和延緩進(jìn)展為主，常用藥物包括β受體阻滯劑如美托洛爾緩釋片、血管緊張素轉換酶抑制劑如培哚普利片，以及抗凝藥華法林鈉片等。

極少數嬰幼兒病例報告顯示，早期輕度心肌致密化不全可能隨生長(cháng)發(fā)育改善，但這種現象缺乏大規模臨床證據支持。多數患者需終身隨訪(fǎng)，中重度病例可能需植入心臟起搏器或除顫器。妊娠、劇烈運動(dòng)等可能加重病情的情況需嚴格避免。

建議患者每3-6個(gè)月復查心臟超聲和動(dòng)態(tài)心電圖，日常注意限制鈉鹽攝入并記錄每日體重變化。出現下肢水腫加重或夜間不能平臥時(shí)應及時(shí)就診?；驒z測可幫助明確病因并指導家族成員篩查，但基因治療尚未應用于臨床。