地中海貧血屬于血液系統疾病嗎

地中海貧血屬于血液系統疾病,是一種遺傳性溶血性貧血。
地中海貧血又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血,是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足或完全缺失引發(fā)的疾病?;颊呒t細胞內血紅蛋白結構異常,導致紅細胞壽命縮短、破壞加速,表現為慢性溶血性貧血。該病屬于血液系統疾病中的血紅蛋白病范疇,根據基因缺陷類(lèi)型可分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種主要類(lèi)型。典型癥狀包括面色蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大等,嚴重者可出現骨骼畸形、生長(cháng)發(fā)育遲緩。診斷需結合血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等檢查。
輕型地中海貧血可能無(wú)明顯癥狀,但重型患者需定期輸血和祛鐵治療,部分患者可考慮造血干細胞移植。日常生活中需避免感染、慎用氧化性藥物,女性患者妊娠前應進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。飲食上可適當增加富含優(yōu)質(zhì)蛋白和葉酸的食物,但需控制高鐵食物的攝入。
缺鐵性貧血的鐵是什么
貧血會(huì )引起眼睛模糊嗎
嬰兒缺鐵性貧血的癥狀有哪些
缺鐵性貧血吃什么水果
缺鐵性貧血吃什么食物補最好
貧血時(shí),身體通常會(huì )出現這幾種異常,若你有,該補充氣血了
小兒再生障礙性貧血怎么治療
缺鐵和缺鐵性貧血有什么區別
百度智能健康助手在線(xiàn)答疑
立即咨詢(xún)