唐篩和無(wú)創(chuàng )哪個(gè)更準確？
關(guān)鍵詞：#唐篩
唐篩和無(wú)創(chuàng )哪個(gè)更準確？
1、唐篩查是指唐氏綜合征的產(chǎn)前篩查。無(wú)創(chuàng )是指無(wú)創(chuàng )DNA的產(chǎn)前檢測。相比之下，無(wú)創(chuàng )DNA的檢測更好。與無(wú)創(chuàng )DNA相比，無(wú)創(chuàng )DNA的準確率更高，診斷更可信，檢測范圍更廣。
2、唐氏綜合征篩查主要是針對唐氏綜合征的一種篩查方法，即通過(guò)提取孕婦血清，檢測血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，結合預產(chǎn)期、體重、孕期和抽血時(shí)間，計算胎兒患唐氏綜合征的概率。唐篩查經(jīng)濟，但檢出率和準確性低，假陽(yáng)性率高，大多在懷孕16~20周左右，如果檢測結果風(fēng)險低，唐篩查綜合征概率低，但檢測發(fā)現高風(fēng)險現象，需要通過(guò)無(wú)創(chuàng )DNA進(jìn)一步診斷。
3、無(wú)創(chuàng )DNA檢測主要針對胎兒染色體。通過(guò)收集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，采用測序技術(shù)，綜合生物信息分析，可以準確得出胎兒染色體異常的風(fēng)險概率。無(wú)創(chuàng )DNA通常相對方便、安全、準確，99%的畸形兒童可以在臨床上檢測到，假陽(yáng)性率低，但成本相對較高。目前只針對21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。從而判斷胎兒是否有染色體異常。這種檢查的準確性相對較高，對孕婦和胎兒的影響不會(huì )特別大。
4、唐篩查和無(wú)創(chuàng )篩查都是懷孕期間的一種檢測方法，可以根據個(gè)人實(shí)際情況根據醫生的建議選擇檢測方法。一般來(lái)說(shuō)，當初步的唐氏篩查胎兒有問(wèn)題時(shí)，進(jìn)一步的檢查將選擇做無(wú)創(chuàng )DNA。既然已經(jīng)做了無(wú)創(chuàng )的，就不需要做唐氏篩查了。只要無(wú)創(chuàng )DNA檢查沒(méi)有問(wèn)題，繼續懷孕。
免責聲明：本頁(yè)面信息為第三方發(fā)布或內容轉載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀(guān)點(diǎn)、內容描述及原創(chuàng )度、真實(shí)性、完整性、時(shí)效性本平臺不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問(wèn)題需謹遵醫囑！請讀者僅作參考，并自行核實(shí)相關(guān)內容。如有作品內容、知識產(chǎn)權或其它問(wèn)題，請發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時(shí)聯(lián)系我們處理！
