艾滋病確診需進(jìn)行HIV抗體檢測、抗原抗體聯(lián)合檢測、核酸檢測及CD4+T淋巴細胞計數檢查，必要時(shí)需結合臨床癥狀與其他實(shí)驗室指標綜合判斷。

1、HIV抗體檢測

通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附試驗篩查血液中HIV抗體，初篩陽(yáng)性需經(jīng)免疫印跡試驗確認，窗口期約3-12周可能出現假陰性。

2、抗原抗體聯(lián)合檢測

同時(shí)檢測p24抗原和HIV抗體，可將窗口期縮短至2-6周，適用于高危暴露后早期篩查，陽(yáng)性結果需進(jìn)一步驗證。

3、核酸檢測

直接檢測病毒RNA載量，窗口期僅1-4周，用于早期診斷、母嬰阻斷效果評估及治療監測，靈敏度超過(guò)99%。

4、CD4+T細胞計數

評估免疫系統受損程度的重要指標，正常值500-1600個(gè)/μL，低于200個(gè)/μL提示進(jìn)入艾滋病期，需啟動(dòng)抗病毒治療。

建議高危行為后2-6周進(jìn)行首次檢測，3個(gè)月內重復檢測以排除窗口期影響，確診后應定期監測病毒載量和免疫功能。

口腔扁平苔癬不是艾滋病的癥狀，口腔扁平苔癬是一種慢性炎癥性黏膜疾病，可能與免疫異常、遺傳因素、精神壓力等因素有關(guān)。艾滋病是由人類(lèi)免疫缺陷病毒感染引起的免疫缺陷疾病，其口腔表現通常為口腔白斑、口腔念珠菌病等。

口腔扁平苔癬主要表現為口腔黏膜出現白色網(wǎng)狀或條紋狀病變，可能伴隨灼痛感或粗糙感，好發(fā)于頰黏膜、舌背等部位。該病病因尚未完全明確，多數研究認為與T淋巴細胞介導的自身免疫反應相關(guān)，長(cháng)期精神緊張、內分泌紊亂、局部刺激等因素可能誘發(fā)或加重病情。艾滋病患者由于免疫功能?chē)乐厥軗p，可能出現多種機會(huì )性感染或腫瘤，但口腔扁平苔癬并非其典型表現，兩者在發(fā)病機制和臨床表現上存在本質(zhì)差異。

艾滋病相關(guān)的口腔病變以真菌感染（如口腔念珠菌?。?、病毒感染（如毛狀白斑）、卡波西肉瘤等更為常見(jiàn)，這些病變通常伴隨全身免疫功能低下癥狀。若患者存在高危行為或免疫抑制狀態(tài)，出現口腔異常表現需通過(guò)HIV抗體檢測、CD4+T淋巴細胞計數等檢查明確診斷?？谇槐馄教Π_的診斷主要依靠臨床表現和組織病理學(xué)檢查，治療上常采用局部糖皮質(zhì)激素、免疫調節劑等控制炎癥反應。

保持口腔衛生、避免辛辣刺激食物、緩解精神壓力有助于改善口腔扁平苔癬癥狀。若口腔黏膜異常持續不愈或伴隨全身癥狀，建議及時(shí)就診口腔黏膜科或感染科進(jìn)行專(zhuān)業(yè)評估，避免自行判斷延誤診治。艾滋病預防需注重安全性行為、避免血液暴露等防護措施，確診后需嚴格遵醫囑進(jìn)行抗病毒治療。

艾滋病間接傳染概率較低，主要通過(guò)血液傳播、性傳播、母嬰傳播三種途徑，日常接觸如共用餐具、握手等不會(huì )傳播。

1、血液傳播

接觸被污染的醫療器械、共用注射器等可能傳播病毒，需嚴格消毒醫療器械，避免共用針具。

2、性傳播

無(wú)保護性行為是主要傳播途徑，正確使用安全套可有效降低感染風(fēng)險。

3、母嬰傳播

感染孕婦可能通過(guò)胎盤(pán)、分娩或哺乳傳染給嬰兒，孕期規范用藥可阻斷母嬰傳播。

4、日常接觸

共用餐具、擁抱等日常接觸不會(huì )傳播病毒，無(wú)需過(guò)度恐慌。

保持良好衛生習慣，避免高危行為，若存在暴露風(fēng)險應及時(shí)進(jìn)行艾滋病檢測。