先天性尿道下裂怎么分型

博禾醫生
先天性尿道下裂主要分為遠端型、中段型和近端型三種類(lèi)型。尿道下裂是男性泌尿生殖系統常見(jiàn)的先天性畸形,表現為尿道開(kāi)口位置異常、陰莖下彎及包皮分布異常。
遠端型尿道下裂的尿道開(kāi)口位于陰莖頭或冠狀溝附近,約占所有病例的一半。這類(lèi)患者陰莖下彎程度較輕,通常不影響站立排尿功能??赡芘c胚胎期尿道溝閉合不全有關(guān),部分病例存在雄激素受體基因異常。臨床可見(jiàn)陰莖頭扁平、包皮呈帽狀堆積在陰莖背側。輕度患者可通過(guò)尿道成形術(shù)矯正,常用術(shù)式包括尿道口前移陰莖頭成形術(shù)或尿道板縱切卷管尿道成形術(shù)。
中段型尿道下裂的尿道開(kāi)口位于陰莖體中部,約占病例的三分之一。常伴有明顯的陰莖腹側下彎,系尿道板發(fā)育不良導致纖維索帶牽拉所致。體檢可見(jiàn)分裂的包皮與陰囊接合異常,嚴重者需在學(xué)齡前進(jìn)行分期手術(shù)修復。典型術(shù)式采用陰莖矯直聯(lián)合尿道板重建,部分病例需移植頰黏膜或包皮瓣作為尿道替代材料。
近端型尿道下裂的尿道開(kāi)口位于陰莖陰囊交界處或會(huì )陰部,約占病例的百分之二十。多合并重度陰莖下彎與陰囊分裂,部分病例存在性別發(fā)育異常。病因涉及SRY基因突變或5α-還原酶缺乏等復雜因素。此類(lèi)患者需進(jìn)行染色體核型分析,手術(shù)需分階段完成陰莖矯直、尿道重建和陰囊成形,可能采用陰囊中縫皮瓣或游離移植物修復。
尿道下裂患兒應在出生后由小兒泌尿外科專(zhuān)科醫生評估分型,根據畸形程度制定個(gè)體化治療方案。日常護理需注意保持會(huì )陰清潔,避免使用含刺激性成分的洗劑。術(shù)后需定期隨訪(fǎng)尿道通暢度與陰莖發(fā)育情況,青春期前應復查激素水平。家長(cháng)應幫助患兒建立正確的排尿姿勢,避免因排尿姿勢異常導致心理障礙,必要時(shí)可尋求心理醫生介入指導。
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