急性白血病可分為急性淋巴細胞白血病和急性髓系白血病兩大類(lèi)，治療方式主要有化療、靶向治療、造血干細胞移植、免疫治療和支持治療。急性白血病的分型依據細胞形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)和分子生物學(xué)特征，不同分型對應不同的治療方案。

一、急性淋巴細胞白血病

急性淋巴細胞白血病主要起源于淋巴系祖細胞，多見(jiàn)于兒童。根據免疫表型可分為B細胞型和T細胞型。B細胞型對化療敏感度高，常用藥物包括長(cháng)春新堿、潑尼松、門(mén)冬酰胺酶等。T細胞型預后相對較差，可能需要更強化的化療方案或造血干細胞移植。該類(lèi)型常伴有染色體異常，如費城染色體陽(yáng)性患者需聯(lián)合酪氨酸激酶抑制劑治療。

二、急性髓系白血病

急性髓系白血病起源于髓系造血干細胞，多見(jiàn)于成人。根據FAB分型可分為M0至M7共8個(gè)亞型。M3型急性早幼粒細胞白血病具有特殊染色體易位，對全反式維甲酸和三氧化二砷治療反應良好。其他亞型以蒽環(huán)類(lèi)和阿糖胞苷為基礎的化療方案為主，高?；颊咝杩紤]異基因造血干細胞移植。部分患者存在FLT3或IDH基因突變，可選用相應靶向藥物。

三、化療方案

誘導化療階段通常采用多藥聯(lián)合方案，如急性淋巴細胞白血病常用VDLP方案，急性髓系白血病常用DA方案。鞏固治療階段根據危險分層調整強度，可能需要大劑量阿糖胞苷。維持治療主要用于急性淋巴細胞白血病，持續2-3年?；熎陂g需密切監測骨髓抑制情況，及時(shí)處理感染等并發(fā)癥。

四、靶向治療

針對特定基因異常的靶向藥物顯著(zhù)改善了部分患者預后。費城染色體陽(yáng)性患者可使用伊馬替尼、達沙替尼等酪氨酸激酶抑制劑。FLT3突變患者可選用米哚妥林或吉瑞替尼。IDH1/2突變患者可使用艾伏尼布或恩西地平。CD33陽(yáng)性患者可聯(lián)合吉妥珠單抗。這些藥物常與化療聯(lián)用，部分可作為維持治療。

五、造血干細胞移植

異基因造血干細胞移植適用于高?；驈桶l(fā)難治患者，可提供移植物抗白血病效應。移植前需進(jìn)行HLA配型，預處理方案包括清髓性和非清髓性?xún)煞N。移植后需預防移植物抗宿主病，監測嵌合狀態(tài)和微小殘留病。自體造血干細胞移植在特定情況下可考慮，但復發(fā)率較高。移植后免疫功能重建需要較長(cháng)時(shí)間，需預防機會(huì )性感染。

急性白血病患者治療期間需保持均衡飲食，適當補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素。注意口腔和會(huì )陰部清潔，避免生冷食物。適度活動(dòng)有助于維持肌力，但要防止跌倒受傷。定期監測血常規和生化指標，及時(shí)處理治療相關(guān)不良反應。保持積極心態(tài)，配合醫生完成規范化治療流程。治療后需長(cháng)期隨訪(fǎng)，監測疾病復發(fā)和遠期并發(fā)癥。