小兒先天性甲狀腺功能減退癥是怎么回事

博禾醫生
小兒先天性甲狀腺功能減退癥可能由甲狀腺發(fā)育不良、甲狀腺激素合成障礙、垂體或下丘腦病變、母體碘缺乏、遺傳因素等原因引起,可通過(guò)甲狀腺激素替代治療、定期監測甲狀腺功能、營(yíng)養支持、早期干預訓練、并發(fā)癥管理等方式治療。
胚胎期甲狀腺組織未完全發(fā)育或異位生長(cháng)導致激素分泌不足,約占病例的80%。典型表現為出生后皮膚粗糙、喂養困難、黃疸消退延遲。需通過(guò)新生兒篩查確診后立即開(kāi)始左甲狀腺素鈉替代治療,并定期調整劑量至青春期。
甲狀腺過(guò)氧化物酶或甲狀腺球蛋白基因突變影響激素合成過(guò)程,屬于常染色體隱性遺傳病?;純嚎赡艹霈F甲狀腺代償性腫大,需結合基因檢測確診。治療需終身服用甲狀腺激素,同時(shí)監測促甲狀腺激素水平防止過(guò)量。
垂體促甲狀腺激素或下丘腦促甲狀腺激素釋放激素分泌不足所致,常合并其他垂體激素缺乏。臨床特征包括低血糖、小陰莖、生長(cháng)遲緩等。需進(jìn)行垂體MRI檢查,治療需補充多種靶腺激素。
妊娠期嚴重碘缺乏或抗甲狀腺藥物透過(guò)胎盤(pán)抑制胎兒甲狀腺功能。這類(lèi)患兒可能出現暫時(shí)性甲減,但部分會(huì )發(fā)展為永久性損害。哺乳期母親需保證每日250微克碘攝入,患兒需監測甲狀腺功能直至確認恢復情況。
唐氏綜合征、威廉姆斯綜合征等染色體異常常合并甲狀腺功能異常。表現為特殊面容、智力障礙伴代謝低下。需進(jìn)行染色體核型分析,在治療甲減的同時(shí)需針對原發(fā)病進(jìn)行多學(xué)科管理。
患兒日常需保證蛋白質(zhì)、維生素及微量元素均衡攝入,特別注意鋅和硒的補充以促進(jìn)激素轉化。定期進(jìn)行生長(cháng)發(fā)育評估和智力測試,2歲前每3個(gè)月復查甲狀腺功能。避免食用卷心菜、木薯等致甲狀腺腫食物,冬季注意保暖防止低體溫。建議建立專(zhuān)屬健康檔案記錄用藥劑量和發(fā)育里程碑,家長(cháng)需掌握識別嗜睡、便秘等甲減復發(fā)征兆的能力。早期規范治療可使患兒達到正常智力和體格發(fā)育水平。
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