高度近視具有遺傳傾向，遺傳規律主要與基因變異、家族聚集性、環(huán)境因素相互作用、病理性近視關(guān)聯(lián)、多基因遺傳模式等因素有關(guān)。

1、基因變異：

高度近視與特定基因如ZNF644、CTNND2等位點(diǎn)突變密切相關(guān)。這些基因參與眼球軸向生長(cháng)調控，變異可能導致鞏膜膠原纖維異常，使眼軸過(guò)度延長(cháng)。對于攜帶致病基因變異者，建議定期進(jìn)行眼底光學(xué)相干斷層掃描監測視網(wǎng)膜健康狀況。

2、家族聚集性：

父母雙方均為高度近視時(shí)子女患病風(fēng)險可達60%，單親患病時(shí)風(fēng)險約30%。這種家族聚集現象與常染色體顯性遺傳特征相關(guān)。有家族史者應從3歲起建立屈光檔案，每半年檢查眼軸增長(cháng)速度。

3、環(huán)境因素：

近距離用眼強度與光照暴露時(shí)間會(huì )顯著(zhù)影響基因表達。每日戶(hù)外活動(dòng)不足2小時(shí)的青少年，即使攜帶易感基因也會(huì )加速近視進(jìn)展。建議學(xué)齡兒童每天保證3小時(shí)以上自然光照射。

4、病理性近視關(guān)聯(lián)：

超過(guò)1000度的病理性近視多伴隨脈絡(luò )膜新生血管、黃斑劈裂等并發(fā)癥，此類(lèi)情況與COL11A1基因突變強相關(guān)。這類(lèi)患者需要每季度進(jìn)行眼底熒光造影檢查，必要時(shí)接受抗血管內皮生長(cháng)因子玻璃體腔注射治療。

3、多基因遺傳模式：

多數高度近視屬于多基因遺傳病，涉及20余個(gè)易感基因位點(diǎn)的累加效應。全基因組關(guān)聯(lián)研究發(fā)現，這些基因主要影響視網(wǎng)膜多巴胺代謝和鞏膜重塑過(guò)程?；驒z測可評估患病風(fēng)險，但環(huán)境干預仍可改變50%以上的發(fā)病概率。

對于有高度近視家族史的人群，建議妊娠期補充足量DHA促進(jìn)胎兒視神經(jīng)發(fā)育，嬰幼兒期控制甜食攝入避免血糖波動(dòng)影響眼球壁強度，學(xué)齡期堅持"20-20-20"用眼法則（每20分鐘注視20英尺外物體20秒），成年后避免劇烈運動(dòng)導致視網(wǎng)膜脫落。定期進(jìn)行散瞳驗光、眼壓測量和眼底檢查，建立終身視力健康管理方案。飲食方面多攝入富含葉黃素、玉米黃質(zhì)的深色蔬菜，以及含有omega-3脂肪酸的海產(chǎn)品，這些營(yíng)養素有助于維持視網(wǎng)膜正常結構和功能。