重癥肌無(wú)力多久能癱瘓
2021-05-10 16:11
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重癥肌無(wú)力的預后怎樣如何預防
重癥肌無(wú)力的預后效果跟疾病類(lèi)型有關(guān)系，如果是輕癥全身型患者，以及眼肌型患者，預后的效果比較好?；颊咝枰卺t生指導下服用免疫抑制劑，比如：他克莫司、硫唑嘌呤等藥物，可以抑制疾病進(jìn)展，患者能長(cháng)期生存。如果患者的癥狀嚴重，且出現了呼吸衰竭的并發(fā)癥，預后效果是比較差的，還有生命危險，重癥患者需要使用大量激素來(lái)治療。重癥肌無(wú)力的預防首先要注意不要做劇烈運動(dòng)，也不要過(guò)于勞累，注意勞逸結合。其次要注意保持良好的心態(tài)，不要有太大的心理壓力，壓力過(guò)大容易導致疾病復發(fā)，還有可能引起并發(fā)癥。發(fā)現疾病之后需要及時(shí)治療，不要拖延，避免病情加重。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:1171378次收聽(tīng) 2021-01-26 -
重癥肌無(wú)力能遺傳嗎
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)與肌肉的接頭處的傳遞功能出現障礙，所引起的自身免疫性疾病，該病臨床的主要表現為部分或全身的骨骼肌無(wú)力和容易產(chǎn)生疲勞感，若是經(jīng)過(guò)活動(dòng)后，則癥狀更加明顯，但是經(jīng)過(guò)足夠的休息后則癥狀或有所減輕，那么重癥肌無(wú)力能遺傳嗎？
25791次瀏覽 2020-12-10
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三類(lèi)重癥肌無(wú)力危象
重癥肌無(wú)力是種可怕的疾病，患者可能會(huì )突然出現呼吸麻痹的現象，這個(gè)時(shí)候患者是無(wú)法正常換氣的，如果不及時(shí)采取措施的話(huà)，患者有可能死亡，下面我們來(lái)了解一下三類(lèi)重癥肌無(wú)力危象
54480次瀏覽 2020-11-20
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重癥肌無(wú)力怎么用藥
一般情況下，重癥肌無(wú)力分為單純眼肌型和全身型，主要針對這兩種類(lèi)型各有不同的治療方法。
65955次瀏覽 2020-11-20
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重癥肌無(wú)力的診斷與如何鑒別
重癥肌無(wú)力的診斷要點(diǎn)包括晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力、疲勞試驗陽(yáng)性、單纖維肌電圖抖顫明顯增寬等等，需要與周期性麻痹、脊髓灰質(zhì)炎、多發(fā)性肌炎等疾病相鑒別。
55377次瀏覽 2020-09-16
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藥膳防治小兒重癥肌無(wú)力
兒童患重癥肌無(wú)力多見(jiàn)于學(xué)齡前,女多于男,部分患兒有感染、疲勞等誘因.中醫認為這是因為兒童脾胃虛弱、氣血兩虧所造成,可給小兒常食用藥膳方如榛蘑湯、牛骨髓粥、煮肝散來(lái)防治重癥肌無(wú)力.
59991次瀏覽 2020-08-28
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重癥肌無(wú)力會(huì )遺傳嗎
重癥肌無(wú)力是一種獲得性的自身免疫性疾病，一般來(lái)說(shuō)都是后天出現的。但是的確有少部分的患者，他是有家族史的情況的，有的患者是在出生的時(shí)候就有重癥肌無(wú)力的臨床表現，這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無(wú)力患者。先天性的重癥肌無(wú)力，目前臨床上研究考慮它，可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病，所以重癥肌無(wú)力它還是有一定的遺傳的傾向的。但這些發(fā)病率都比較低。一般這些患兒出生的時(shí)候就會(huì )有臨床癥狀，比如說(shuō)它可以表現為重癥肌無(wú)力，最常出現的癥狀，眼肌下垂、眼瞼下垂、面肌無(wú)力、表情比較差。很多患兒會(huì )出現吸吮困難，他吃奶比較費勁，而且吞咽也會(huì )出現困難的情況，而且這些患兒經(jīng)常會(huì )出現哭聲比較小，就感覺(jué)哭聲很不利很弱，嚴重的患兒他可能也會(huì )出現累及到呼吸肌的情況，出現呼吸困難。這個(gè)時(shí)候就需要呼吸肌輔助通氣治療，這類(lèi)先天性的重癥肌無(wú)力患者，一般它在血清當中是檢測不到乙酰膽堿受體抗體的，因為知道重癥肌無(wú)力一般后天的患者多數都可以查到，在血液當中有乙酰膽堿受體的抗體。還有家族性的重癥肌無(wú)力患者，他一般發(fā)病比較晚，他不是說(shuō)出生的時(shí)候就會(huì )出現，這些患者他在血清當中是可以檢測到乙酰膽堿受體抗體的。這類(lèi)患者好像跟后天獲得性的重癥肌無(wú)力比較類(lèi)似，這些重癥肌無(wú)力患者他的遺傳性是具有復雜的多基因控制的特點(diǎn)。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:5560742次收聽(tīng) 2019-12-20 -
重癥肌無(wú)力發(fā)病原因
重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生了一種累及到神經(jīng)肌肉之間特殊的結構，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體，引起了神經(jīng)和肌肉之間神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞障礙。神經(jīng)不能發(fā)放有效的沖動(dòng)激活肌肉的運動(dòng)，所以就導致骨骼肌的收縮無(wú)力?？贵w最常見(jiàn)就是乙酰膽堿受體抗體，還有非常少見(jiàn)的重癥肌無(wú)力患者，是由于產(chǎn)生了肌肉特異性的絡(luò )氨酸激酶抗體，還有少部分患者，屬于產(chǎn)生了叫做低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白四抗體，抗體導致患者出現了重癥肌無(wú)力的癥狀。重癥肌無(wú)力主要的臨床表現就是出現骨骼肌的無(wú)力，極度容易疲勞，疲勞在活動(dòng)后癥狀明顯加重，在休息以后或者應用膽堿酯酶的藥物，膽堿酯酶抑制劑，癥狀可以明顯緩解減輕。重癥肌無(wú)力在臨床上分為好幾種類(lèi)型，最常見(jiàn)是眼肌型，患者會(huì )出現眼淚肌的麻痹，出現雙側或者單側的眼瞼下垂。有的患者可以累及到眼球的運動(dòng)，出現看東西重影事物成雙，還可以累及到全身的骨骼肌，稱(chēng)為全身型，全身型可以分為輕度的全身型和中度的全身型。重度激進(jìn)型是患者的臨床癥狀匯集性的進(jìn)展加重。還有的患者表現為遲發(fā)的重度型，臨床癥狀出現以后，會(huì )緩慢地加重到重度型，少部分患者可以出現肌肉的萎縮，叫做肌萎縮型。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 02:0051608次收聽(tīng) 2019-12-20 -
重癥肌無(wú)力應該如何治療
重癥肌無(wú)力治療首選藥物就是膽堿酯酶抑制劑，可以很好的改善重癥肌無(wú)力患者的臨床癥狀，尤其是對新近診斷患者的初始治療，可以作為單藥長(cháng)期治療清醒的重癥肌無(wú)力患者。但對于其他類(lèi)型的重癥肌無(wú)力，就不適合單獨長(cháng)期使用膽堿酯酶抑制劑，一般需要配合其他的免疫抑制劑來(lái)聯(lián)合治療，在免疫制劑當中，最常用的就是糖皮質(zhì)激素，這個(gè)也是治療重癥肌無(wú)力的一線(xiàn)藥物。目前臨床上常用的治療重癥肌無(wú)力的激素，包括強的松、甲強龍和地塞米松，一般甲強龍它起效會(huì )比強的松要快，而且它的抗炎作用也比強的松要強，不良反應也比較少。對于肝功能不好的或者聯(lián)合使用免疫制劑的患者比較安全，但是長(cháng)期應用糖皮質(zhì)激素還是會(huì )有很多的副作用。56597次播放 2019-12-20
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重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因
重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生一種累積到神經(jīng)肌肉之間特殊的結構，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體，它就引起了神經(jīng)和肌肉之間神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞障礙，神經(jīng)就不能發(fā)放有效的沖動(dòng)激活肌肉的運動(dòng)，所以就導致骨骼肌的收縮無(wú)力。最常見(jiàn)的就是乙酰膽堿受體抗體；還有非常少見(jiàn)的重癥肌無(wú)力患者，是由于產(chǎn)生了肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體；還有是屬于產(chǎn)生了低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白四抗體，這些抗體導致的患者出現了重癥肌無(wú)力的癥狀。重癥肌無(wú)力主要的臨床表現就是出現骨骼肌的無(wú)力，極度容易疲勞，這種疲勞在活動(dòng)后癥狀明顯加重，再休息以后或者應用一些膽堿酯酶的藥物，膽堿酯酶抑制劑，癥狀可以明顯的緩解減輕。55618次播放 2019-12-20
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重癥肌無(wú)力住院期間基礎護理
住院期間護士會(huì )讓患者到清潔安靜的病房，以利于患者的休息；其次要鼓勵患者適當的活動(dòng)，活動(dòng)要以不感到疲勞為原則；為了避免病人的疲勞，護理人員會(huì )協(xié)助病人生活護理，幫助患者進(jìn)行洗漱、進(jìn)食、穿衣、個(gè)人衛生等，尤其是保持口腔的衛生；護士要注意患者跌倒、壓瘡等意外的發(fā)生。重癥肌無(wú)力患者住院期間的基礎護理一般是在護士的指導下或者由護士來(lái)完成，護士的護理工作也至關(guān)重要。59275次播放 2018-10-15
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重癥肌無(wú)力危象是什么
由于手術(shù)、意外的刺激，還有呼吸道的感染或者消化道感染出現的呼吸肌無(wú)力甚至是麻痹，或者是呼吸道不通暢，分泌物多甚至引起梗阻造成的呼吸衰竭，這種情況就叫做肌無(wú)力危象。重癥肌無(wú)力危象是肌無(wú)力疾病當中最容易出現，影響生命的一種狀態(tài)。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 00:5357888次收聽(tīng) 2018-09-14 -
中醫怎么治療重癥肌無(wú)力
中醫以養肝、補血、強筋治療重癥肌無(wú)力，另外也要醒腦，通過(guò)內服和外敷藥，比較綜合治療。中醫治療肌無(wú)力的方法有很多，根據各個(gè)專(zhuān)家對于肌無(wú)力的中醫病因、病機還有癥狀的不同角度的認識，創(chuàng )立很多治療重癥肌無(wú)力的職責和方法，比如健脾益氣、補腎養血等，甚至還有活血、化痰等方法，中醫認為“筋主力”，人之力在筋，就是筋強，人才有力量，再加上這個(gè)病不耐勞、活動(dòng)后力量下降，這就是肝者疲極之本，肝強之后，才有能力對抗疲勞。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3755244次收聽(tīng) 2018-09-14 -
重癥肌無(wú)力是什么病
重癥肌無(wú)力這種疾病，是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無(wú)力主要是全身的骨骼肌，是局部或者是全身性無(wú)力的疾病。骨骼肌是想運動(dòng)，可以隨意運動(dòng)，大腦可以進(jìn)行支配的肌肉。通常情況下，重癥肌無(wú)力患者的表現特點(diǎn)有肌肉的力量可以隨著(zhù)活動(dòng)、運動(dòng)的時(shí)間延長(cháng)，而能夠逐漸出現無(wú)力的現象。一般來(lái)說(shuō)，患者在經(jīng)過(guò)休息以后，無(wú)力的癥狀可以減輕，對于患者出現的這種情況，也可以叫做波狀性的疲勞。整個(gè)所有重癥肌無(wú)力患者的癥狀，都有晨輕暮重，休息以后減輕的趨勢。重癥肌無(wú)力的患病率為77～150/100萬(wàn)，重癥肌無(wú)力的年發(fā)病率為4～11/100萬(wàn)。一般情況下，女性的患病率，大于男性，約3：2，各年齡段均可以發(fā)病，兒童1～5歲居多。57411次播放 2018-09-13
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中醫治療重癥肌無(wú)力效果怎么樣
使用中醫的治療方法，對患有肌無(wú)力的病人，進(jìn)行治療，效果可以說(shuō)非常好。如果是兒童患有肌無(wú)力這種疾病，基本上治愈的情況，能夠將近90％甚至是100％；如果是成年人患有肌無(wú)力，治療起來(lái)就會(huì )慢一些。因為如果是成年人患有肌無(wú)力，有的時(shí)候在治療的理念上，與孩子不一樣。當成年人肌無(wú)力的癥狀，出現減輕以后，就可能會(huì )考慮到經(jīng)濟、時(shí)間等各方面的因素，治療就會(huì )暫停。而如果是孩子生病，大人給孩子治病的心情和毅力則不同。所以，大人如果能夠很好的聽(tīng)從醫生的醫囑，然后堅持用藥，肌無(wú)力的治療效果，也能夠非常好。因為影響大人的因素有很多，對于成年人的治療效果，會(huì )打折扣。但是，采用中醫藥的方法，治療肌無(wú)力的效果，可以非常好，療效也很理想。50303次播放 2018-09-13
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