重癥肌無(wú)力沒(méi)有傳染性。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病,主要與乙酰膽堿受體抗體異常有關(guān),不具有病原體傳播特性。
重癥肌無(wú)力的發(fā)病機制涉及免疫系統錯誤攻擊自身神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致肌肉收縮信號傳遞受阻。這種異常免疫反應與遺傳易感性、胸腺異常等因素相關(guān),但不存在病毒、細菌等傳染源?;颊呖赡鼙憩F為眼瞼下垂、復視、吞咽困難等骨骼肌易疲勞癥狀,癥狀具有晨輕暮重特點(diǎn)。臨床診斷主要依靠新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激及乙酰膽堿受體抗體檢測,治療方案包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑或胸腺切除術(shù)。
雖然重癥肌無(wú)力不會(huì )通過(guò)接觸、飛沫或血液傳播,但需注意部分患者可能合并胸腺瘤等疾病。妊娠期女性患者的抗體可能通過(guò)胎盤(pán)影響胎兒,導致新生兒暫時(shí)性肌無(wú)力,但這屬于被動(dòng)免疫轉移而非傳染性疾病傳播過(guò)程。對于重癥肌無(wú)力患者,應避免過(guò)度勞累、感染和精神刺激等誘因,定期監測呼吸肌功能。
重癥肌無(wú)力患者應保持規律作息,避免劇烈運動(dòng)和情緒波動(dòng)。飲食上可增加富含鉀元素的食物如香蕉、菠菜,有助于維持神經(jīng)肌肉興奮性。建議在醫生指導下進(jìn)行適度的康復訓練,定期復查抗體水平和肺功能。若出現呼吸困難等危象征兆,須立即就醫處理。
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