地中海貧血怎么辦
發(fā)布時(shí)間: 2021-09-09
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叫地中海貧血是什么原因
地中海貧血現在又稱(chēng)為海洋性貧血。最早發(fā)現這個(gè)疾病是在地中海周邊的國家，由于貴族不與平民通婚，這種近親的結婚引起的基因突變，就造成了一部分人出現血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低，出現這些先天性的溶血性疾病，經(jīng)過(guò)現代醫學(xué)的溯源檢測以后，命名為地中海貧血。地中海貧血是一個(gè)比較常見(jiàn)的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過(guò)先天性的遺傳方式傳給子女。攜帶有地中海貧血的基因，可以造成紅細胞、血紅蛋白肽鏈合成的障礙，表現為小細胞低色素的貧血。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。如果是一個(gè)雜合子的地中海貧血，也就是病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，他貧血的程度往往比較輕。而純合子的地中海貧血，也就是兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因，這時(shí)候往往貧血程度會(huì )非常重。地中海貧血可以引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低，可以引起間接膽紅素的升高，也會(huì )繼發(fā)一些膽道系統的結石。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:1754833次收聽(tīng) 2021-12-30 -
女方地中海貧血能不能生小孩
女性出現了地中海貧血能否生小孩，由幾個(gè)因素決定：第一，女性地中海貧血是輕度的地中海貧血還是比較嚴重的地中海貧血。比如一些α純合的地中海貧血，這部分往往在胎兒的時(shí)候就因為流產(chǎn)沒(méi)能存活下來(lái)，或者新生兒發(fā)病以后往往夭折。而且中等程度地中海貧血，可以后天長(cháng)期存活，但是往往生長(cháng)發(fā)育遲緩，貧血都比較重，這部分病人不建議生育。而有一部分輕型或者亞臨床型的地中海貧血，也就是平時(shí)檢查血紅蛋白只有很輕度的降低，甚至沒(méi)有血紅蛋白的降低，僅有紅細胞體積很明顯的減小，這部分病人生長(cháng)發(fā)育沒(méi)有延遲，平時(shí)和正常人一樣，可以耐受懷孕生產(chǎn)這個(gè)過(guò)程。第二，注意配偶的情況。如果配偶是一個(gè)正常人，懷孕生產(chǎn)沒(méi)有任何問(wèn)題。如果配偶也是一個(gè)地中海貧血的病人，建議這部分病人進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷，來(lái)確定是否可以要小孩。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:0678134次收聽(tīng) 2021-12-30 -
地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹，取決于做什么檢查。一，做基因的測序，鑒定有沒(méi)有攜帶地中海貧血的基因，不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個(gè)核細胞，經(jīng)過(guò)破碎進(jìn)行DNA提取，對DNA進(jìn)行測序看是否有貧血的基因。二，做血紅蛋白電泳的檢查，需要空腹。血紅蛋白提取以后，在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒(méi)有空腹，特別是檢查前進(jìn)食油膩，會(huì )引起一些病人血脂過(guò)高，容易造成失敗。75632次播放 2021-09-09
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因，還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見(jiàn)的是α型或β型的地中海貧血，突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變，有半數甚至更多基因是正常的，貧血往往不重，甚至進(jìn)行血常規的檢查，還沒(méi)有貧血的出現，這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作，沒(méi)有什么特殊注意的。在結婚、懷孕時(shí)，需要注意配偶有沒(méi)有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。74905次播放 2021-09-09
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因，但是還沒(méi)造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害，一般沒(méi)有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人，即使出現貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過(guò)體檢發(fā)現紅細胞平均體積很明顯的降低，而又排除了缺鐵的情況，最后經(jīng)過(guò)基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者，攜帶純合子的地中海貧血基因，它嚴重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長(cháng)期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。53988次播放 2021-09-09
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地貧攜帶者和輕度地貧的區別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒(méi)有嚴格的區別。攜帶者和輕癥地貧的患者，都是由于體內攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常，對血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒(méi)有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的，叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，只有輕度的貧血，也往往沒(méi)有臨床癥狀。無(wú)論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低，對于這部分病人，臨床上一般不需要治療。因為其他疾病就診于其他科室的時(shí)候，一定要事先申報自己的情況。在結婚生子的時(shí)候，要注意配偶的血常規情況。73470次播放 2021-09-09
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什么叫地中海貧血
所謂的地中海貧血，指的是一種遺傳性疾病，跟患者的基因存在缺陷有很大的關(guān)系，會(huì )誘發(fā)一些諸如食欲下降以及頭暈，還有耳鳴以及全身乏力等等不良癥狀有很大的關(guān)系。地中海貧血倘若屬于輕型，可以不用治療；中型以上要接受輸血治療。
57614次瀏覽 2020-04-02
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地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現之后，也會(huì )有著(zhù)各種不同的癥狀，如果是嚴重的地中海貧血，可能就會(huì )造成一系列的危害癥，甚至可能會(huì )影響到生命，一般要想得到控制，首先就應該選擇一般治療，也應該輸入紅細胞，另外也可以通過(guò)手術(shù)的方式治療，比如可以選擇造血干細胞移植。
55114次瀏覽 2020-04-01
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地中海貧血懷孕怎么辦
地中海貧血如果出現在孕婦的身上，其實(shí)很有可能會(huì )有一系列的風(fēng)險。但是也并不需要過(guò)于的擔心，首先就應該選擇B超的檢查，也應該注重產(chǎn)前的基因診斷，另外也同樣可以選擇輸血治療，又或者是補充維生素，能夠有效預防感染的出現。
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輕度地中海貧血吃什么
一般來(lái)說(shuō)，出現地中海貧血的情況是比較常見(jiàn)的，因為在正常情況下，地中海貧血是有著(zhù)家族遺傳的可能性，并且自身要注意多吃一些補血的食物，像是紅棗、龍眼、山藥等等，并且對于嚴重的患者，一定要盡早就醫，并根據自身的情況確定貧血的原因，家族病史的人，在備孕前需要進(jìn)行篩查。
53843次瀏覽 2020-02-03
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孕婦地中海貧血檢查有哪些
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，是因為基因有缺陷所導致的，如果孕婦患有地中海貧血體內無(wú)效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤(pán)早剝等嚴重合并癥，夫妻一方患病，應該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現患有地中海貧血，或者是懷疑患有地中海貧血，則孕婦本人及其愛(ài)人都應該及時(shí)到正規醫院的血液科進(jìn)一步檢查，以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項目包括紅細胞血紅蛋白檢測、紅細胞結構檢查以及基因學(xué)等方面的檢查，當然具體檢查還是因人而異，要結合患者自身情況，進(jìn)行相應檢查。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3761767次收聽(tīng) 2020-01-07 -
地中海貧血孕檢能查出來(lái)嗎
地中海貧血孕檢能查出來(lái)。地中海貧血屬于遺傳性疾病，主要表現為慢性溶血性貧血，稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血。主要見(jiàn)于南方地區，主要是廣東、廣西，兩廣地區地中海貧血缺陷基因攜帶率可以達到10%以上，部分地貧患者早期通過(guò)基因、血液、羊水等檢查都可篩查出來(lái)。是遺傳性疾病，孕婦懷孕后可進(jìn)行血液、羊水等檢查來(lái)判斷胎兒是否是地中海貧血病人或地中?；驍y帶者，根據不同情況，決定生育計劃。一般有家族史，從小出現輕度或中度慢性貧血，輕度黃染，部分有肝脾腫大情況。孕婦地中海貧血指懷孕婦女患地中海貧血，無(wú)效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3556073次收聽(tīng) 2020-01-07 -
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地貧的小孩有什么特征
地貧就是我們常說(shuō)的地中海貧血。它屬于自身的遺傳性溶血性貧血，由于貧血導致骨髓造血功能代償性增生，癥狀嚴重而孩子又處于生長(cháng)發(fā)育期。它會(huì )引起一系列外貌的改變，比如頭大、眼間距增寬、鼻梁凹陷、顴骨突出，臨床上稱(chēng)為地中海貧血面容。癥狀比較嚴重，可能會(huì )導致骨髓腔擴大、骨質(zhì)變薄，病人會(huì )出現一些特殊的改變，所以針對這種情況一般比較重的，多見(jiàn)于父母都有地中海貧血。所以生出的孩子體貌特征都有變化，所以要在孕前進(jìn)行嚴格的體格檢查，如果雙方父母都有地中海貧血，建議盡量不要生孩子?；加械刎毜男『⒖梢栽卺t生的指導下吃些八珍丸，歸脾丸，四物湯等治療。在日常生活中要積極的進(jìn)行預防，多吃一些補血的食物，注意營(yíng)養，保持營(yíng)養均衡，多吃蔬菜水果，多喝水，積極的鍛煉身體，增強體質(zhì)。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:4956830次收聽(tīng) 2019-12-26 -
地中海貧血是什么
地中海貧血是一種遺傳性的貧血，是指患者的體內珠蛋白基因方面的缺陷病癥?；颊叩难t蛋白也與健康的正常人有所不同?；颊叩谋憩F是他們的慢性進(jìn)行性溶血性的異常。我們看地中海貧血是什么，要看珠蛋白基因、血紅蛋白、先天性貧血幾個(gè)方面。不管如何，患者都是要積極地面對自己的病情，應對以后的生活。
59361次瀏覽 2019-03-12
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什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導致的。一般是從出生就開(kāi)始的貧血，由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會(huì )發(fā)現，該病在中國的的沿海區域多見(jiàn)，如廣東廣西等，隨著(zhù)人口的不斷遷徙，全國各地都有該病的發(fā)病人群。65419次播放 2018-01-30
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