女方地中海貧血能不能生小孩
2021-12-30 18:20
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什么是地中海貧血病
地中海貧血是由于遺傳的基因有缺陷，導致一種或者一種以上的血紅蛋白里面的珠蛋白鏈合成不足引起的。輕型地中海貧血病一般無(wú)癥狀，中間型會(huì )有輕度或重度貧血癥狀，重型會(huì )有肝脾腫大、貧血、發(fā)育不良的癥狀。
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孕婦地中海貧血會(huì )怎樣
地中海貧血的存在本身就有著(zhù)很多的危害，而孕婦如果患有地中海貧血之后，可能就會(huì )導致妊娠異常，也可能會(huì )導致孩子因此遺傳，但是也并非所有的孩子都如此，也有可能并不會(huì )產(chǎn)生影響，所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣？
62633次瀏覽 2025-11-08
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地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現之后，也會(huì )有著(zhù)各種不同的癥狀，如果是嚴重的地中海貧血，可能就會(huì )造成一系列的危害癥，甚至可能會(huì )影響到生命，一般要想得到控制，首先就應該選擇一般治療，也應該輸入紅細胞，另外也可以通過(guò)手術(shù)的方式治療，比如可以選擇造血干細胞移植。
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地中海貧血的癥狀
地中海貧血的的癥狀很好區分，地中海貧血患者臉色都是慘白的癥狀，體內血紅蛋白不同于正常人，我們一旦發(fā)現自己有以下類(lèi)似的癥狀就要及時(shí)就醫。那么我們來(lái)看地中海貧血的癥狀，一般有患者癥狀、輕型的癥狀、中型癥狀、重型患者的癥狀。不管是哪種原因導致的地中海貧血癥狀都要引起患者的高度重視。
59346次瀏覽 2025-10-31
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孕期地中海貧血怎么辦
孕期地中海貧血可通過(guò)基因檢測、補充營(yíng)養、輸血治療、骨髓移植、定期產(chǎn)檢等方式干預。地中海貧血通常由遺傳基因缺陷導致，表現為貧血、乏力、黃疸等癥狀。
55026次瀏覽 2025-09-17
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可不可以要小孩
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是都攜帶有地中海貧血的基因。但是輕度的地中海貧血，一般都是雜合子情況，也就是夫妻雙方每個(gè)人都攜帶一部分地中海貧血的基因。但是也有等位基因，等位基因是正常的。所以這種雜合子的情況，可以要小孩，但是要進(jìn)行詳細的產(chǎn)前咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。特別是在胎兒發(fā)育到一定階段的時(shí)候，要通過(guò)羊水的脫落細胞學(xué)或者通過(guò)臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況進(jìn)行鑒定，是不是胎兒也攜帶有地中海貧血的基因。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數情況下可以繼續妊娠，可以正常的要這個(gè)小孩。如果說(shuō)經(jīng)過(guò)胎兒的臍帶血，或者脫落細胞學(xué)的鑒定，發(fā)現胎兒是個(gè)純合子，這種情況往往會(huì )生出一個(gè)重型地中海貧血的患兒。作為父母來(lái)講，要仔細權衡利弊，這部分小孩生長(cháng)發(fā)育很明顯是延遲了。甚至一些病人，一些胎兒在懷孕狀態(tài)下就引起了流產(chǎn)等等這些變化。所以需要夫妻雙方，仔細權衡利和弊。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:12102493次收聽(tīng) 2021-12-30 -
地中海貧血如何治療
地中海貧血的治療，臨床上需要根據患者的貧血程度，根據患者的自身情況進(jìn)行針對性的治療。一般來(lái)講嚴重的地中海貧血，也就是地中海貧血基因是個(gè)純合子的基因，這時(shí)候貧血往往會(huì )比較重。很多這種情況在懷孕的時(shí)候，胎兒就不能夠保全，出現了流產(chǎn)的情況。即使出生以后，多因嚴重的貧血，早期是夭折。如果是一個(gè)雜合子，就會(huì )出現輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的，生長(cháng)發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時(shí)期，通過(guò)基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血，基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕，甚至沒(méi)有貧血的情況，在查體的時(shí)候偶爾發(fā)現，得到確診。對于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人，一般不需要治療。而對于中度的地中海貧血患者，如果血紅蛋白長(cháng)期不能達到80g/L這個(gè)情況，進(jìn)行切脾治療多數可以獲得貧血的糾正。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:0695004次收聽(tīng) 2021-12-30 -
地中海貧血會(huì )影響胎兒發(fā)育嗎
地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時(shí)患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血，又是雜合子地中海貧血，一般不會(huì )對胎兒有顯著(zhù)影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血，即使是輕度，但來(lái)自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒，就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒，在出生后不久就會(huì )夭折；而輕型地中海貧血，常只是貧血很輕，甚至沒(méi)有貧血，僅表現為紅細胞體積的減小，對這部分孕婦和胎兒，實(shí)際上是沒(méi)有很明顯影響的。65321次播放 2021-09-13
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重型地中海貧血表現
首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現貧血，而且貧血往往出現中等程度甚至嚴重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現以外，往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長(cháng)期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結石性疾病。長(cháng)期的慢性溶血性貧血，會(huì )導致脾臟甚至肝臟的腫大，長(cháng)期慢性的貧血也會(huì )引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。103112次播放 2021-09-09
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現在又稱(chēng)為海洋性貧血。最早發(fā)現這個(gè)疾病是在地中海周邊國家，由于貴族不與平民通婚，近親的結婚引起的基因突變，經(jīng)過(guò)現代醫學(xué)的溯源檢測以后，命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低、間接膽紅素升高，也會(huì )繼發(fā)一些膽道系統結石。地中海貧血是一個(gè)比較常見(jiàn)的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過(guò)先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，貧血的程度往往較輕。兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因，往往貧血程度較重。90012次播放 2021-09-09
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因，但是還沒(méi)造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害，一般沒(méi)有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人，即使出現貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過(guò)體檢發(fā)現紅細胞平均體積很明顯的降低，而又排除了缺鐵的情況，最后經(jīng)過(guò)基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者，攜帶純合子的地中海貧血基因，它嚴重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長(cháng)期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。53988次播放 2021-09-09
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地中海貧血早期治療嗎
地中海貧血早期如果是出現癥狀，是需要治療的。地中海貧血的早期，病人有可能會(huì )出現頭暈、頭痛、疲倦、乏力，活動(dòng)后心慌，氣短等貧血的癥狀，患者還有可能會(huì )出現皮膚和鞏膜的黃染、肝脾的腫大、膽石癥、下肢潰瘍等?？梢赃M(jìn)行輸血治療，改善病人的貧血癥狀。另外，還可以使用一些促進(jìn)造血的藥物，比如說(shuō)葉酸、維生素B6等。長(cháng)期輸血，需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療，也可以配合維生素c，加強鐵螯合劑從尿中排鐵的作用。對于重型的貝塔地中海貧血的患者，可以進(jìn)行造血干細胞移植。脾切除治療也是治療地中海貧血的方法之一，主要是用于病人出現脾功能亢進(jìn)，導致血細胞減少，或者是發(fā)生脾梗死，脾破裂的患者，長(cháng)期依賴(lài)輸血治療的患者。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3490933次收聽(tīng) 2021-01-07 -
地中海貧血可以治愈嗎
地中海貧血又稱(chēng)為海洋性貧血，根據全國醫學(xué)名詞審定委員會(huì )的規定，應該稱(chēng)為球蛋白生成障礙貧血。它是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。根據不同類(lèi)型的球蛋白基因缺陷引起相應的球蛋白鏈合成受抑制情況的不同，可以將地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血。前兩種類(lèi)型比較常見(jiàn)，也就是說(shuō)α地中海貧血和β地中海貧血，是臨床上比較常見(jiàn)的地中海貧血類(lèi)型。不同類(lèi)型的地中海貧血之間是可以相互組合的，這就是說(shuō)各種異常的血色素可以相互組合，從而形成的一組疾病被稱(chēng)為地中海貧血綜合征。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以地中海貧血具有一定的遺傳性。地中海貧血的預后是怎么樣的呢？地中海貧血是一種基因型疾病，所以無(wú)論是什么類(lèi)型的地中海貧血，目前都是不能夠被根治的。一般來(lái)說(shuō)，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主；中度的和重度的地中海貧血患者就需要定期進(jìn)行中西醫結合治療，才可以達到比較好的治療效果。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 02:2760584次收聽(tīng) 2020-03-18 -
地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主就能取得較好療效；而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進(jìn)行中西醫結合治療。地中海貧血學(xué)名球蛋白生成障礙貧血，是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個(gè)類(lèi)型，分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血，前兩種類(lèi)型在臨床上比較常見(jiàn)。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類(lèi)型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類(lèi)型異常血色素之間的相互結合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以具有遺傳性。62263次播放 2020-01-10
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新生兒地中海貧血有什么癥狀
新生兒地中海貧血輕型沒(méi)有明顯的癥狀，不會(huì )被輕易發(fā)現，病情嚴重表現為生后1-2周出現膚色蒼白，出現貧血的面貌，還可以出現反應低下、吃奶差、腹脹、體重增長(cháng)緩慢、發(fā)育落后等。因為地中海貧血是一種家族遺傳性的疾病，需要到醫院就診，進(jìn)行進(jìn)一步的鑒別，有家族史新生兒出現貧血、皮膚蒼白、反應差等情況要及時(shí)就診，進(jìn)行相關(guān)基因檢測確診。輕型及中型患者可以活到成年，并能參加日常勞動(dòng)，通過(guò)檢查新生兒血紅蛋白定量判斷是輕型、重型還是中間型，重型β地中海貧血出生后幾天就會(huì )發(fā)病，可以出現嬰兒眼距增寬，馬鞍鼻，頭大，前額突出的典型表現，家長(cháng)要引起重視，發(fā)現異常及時(shí)就醫。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3263252次收聽(tīng) 2020-01-09
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紅糖姜水具有溫中散寒、活血化瘀、緩解痛經(jīng)、增強免疫力、促進(jìn)消化等功效與作用。1、溫中散寒紅糖姜水中的生姜含有姜辣素，能夠刺激胃腸黏膜，促進(jìn)血液循環(huán)，幫助驅散體內寒氣。對于風(fēng)寒感冒初期出現的畏寒、鼻塞等癥狀有一定緩解作用。體質(zhì)虛寒者日常飲用可改善手腳冰涼。2、活1319次瀏覽 2025-11-05
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