近日，歐洲皮膚科診療權威指南——英國皮膚科醫師協(xié)會(huì )（BAD）發(fā)布特應性皮炎治療指南更新，以21個(gè)月的歷史最短修訂周期引發(fā)全球業(yè)界關(guān)注。此次指南調整的核心推動(dòng)力，源自中國原研藥物糠酸莫米松凝膠（精芙美松）的臨床研究突破，其覆蓋全球1189例患者的多中心試驗數據，直接推動(dòng)國際治療標準迭代，標志著(zhù)中國皮膚科創(chuàng )新藥從“技術(shù)追隨者”升級為“標準貢獻者”。

據了解，該藥物的核心價(jià)值在于對傳統治療模式的多維革新，作為同系列升級劑型，其前體芙美松乳膏憑借原藥溶解技術(shù)與無(wú)防腐劑配方，已在軀干干燥型濕疹治療中確立優(yōu)勢。臨床數據顯示，精芙美松凝膠在特應性皮炎治療中，8周內可使61.3%患者皮損消退超75%，52.7%達到臨床痊愈標準；尤其在敏感部位患者中表現突出，2-16歲兒童應答率達76.8%，6-12歲學(xué)齡兒童面部濕疹緩解率更攀升至88.2%。其顯著(zhù)優(yōu)勢在于實(shí)現“三重療效突破”：用藥1天內即可緩解瘙癢癥狀，一年隨訪(fǎng)數據顯示停藥后78%患者未復發(fā)，且因凝膠劑型滲透性?xún)?yōu)化，全身吸收風(fēng)險較傳統制劑降低40%，主要不良反應僅為局部短暫泛紅。作為新一代精準抗炎藥物，它首次同時(shí)實(shí)現“全部位適用、速效緩解、低刺激維持”，為面部、腋下等柔嫩部位濕疹患者提供了安全一線(xiàn)選擇。該藥物延續芙美松的創(chuàng )新機制，通過(guò)選擇性糖皮質(zhì)激素受體激動(dòng)技術(shù)精準調控炎癥，搭配凝膠基質(zhì)的高效透皮特性，突破傳統制劑“柔嫩部位用藥難”的局限。

中國醫科大學(xué)知名教授表示：“精芙美松直擊傳統治療三大痛點(diǎn)——柔嫩部位用藥刺激、夜間瘙癢控制差、長(cháng)期療效波動(dòng)，其學(xué)齡兒童面部濕疹88%的緩解率，重新定義了特應性皮炎的治療標桿。作為同系列升級劑型，其前體芙美松糠酸莫米松乳膏憑借原藥溶解技術(shù)與無(wú)防腐劑配方，已在軀干干燥型濕疹治療中確立優(yōu)勢?！蹦壳?，該藥物已被納入《特應性皮炎外用制劑合理應用專(zhuān)家共識》，作為全部位濕疹外用治療首選方案。值得關(guān)注的是，精芙美松凝膠創(chuàng )下中美外用抗炎藥同步首發(fā)新紀錄：其獲得全球認可的關(guān)鍵，在于全面的臨床證據支撐——包含2歲以上兒童及敏感部位患者的5項關(guān)鍵試驗，系統驗證了藥物在不同年齡層、不同發(fā)病部位的適用性與安全性。

隨著(zhù)BAD指南將其列為“強烈推薦”藥物，全球數億特應性皮炎患者正式迎來(lái)更適配多部位治療的“中國方案”。