早上七點(diǎn)起床錯了？醫生建議：過(guò)了70歲，起床要盡量做到這7點(diǎn)
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Tremfya是一種單克隆抗體藥物,通過(guò)皮下注射給藥,劑量為100mg,該藥用藥方案為：在第0、4周分別給藥一次,之后每8周給藥一次。在臨床研究中,與安慰劑相比,在治療的第16周,Tremfya治療組皮膚清晰度獲得了顯著(zhù)改善,同時(shí)斑塊型銀屑病相關(guān)癥狀如癢痛、疼痛、刺痛、灼熱、皮膚緊繃等也獲得了明顯的改善；此外,在治療的第16、24、48周,與艾伯維旗艦產(chǎn)品修美樂(lè )(Humira,通用名：adalimumab,阿達木單抗)治療組相比,Tremfya治療組在皮膚清晰(PASI90：銀屑病面積嚴重性指數(PASI)評分取得90%改善)方面表現出優(yōu)越性。
該研究的首席研究員、俄勒岡醫學(xué)研究中心主任AndrewBlauvelt醫師表示,Tremfya代表了中度至重度斑塊型銀屑病臨床治療上的一個(gè)重要里程碑,該藥在研究中的大多數患者中治療16周即實(shí)現了皮膚清晰并且這一療效能一直持續至48周。
Tremfya的獲批,是基于一項III期臨床項目的數據,該項目包括3個(gè)III期臨床研究(VOYAGE1、VOYAGE2、NAVIGATE),涉及超過(guò)2000例患者。其中,VOYAGE1和VOYAGE2評估了Tremfya相對于安慰劑和Humira(阿達木單抗)的療效和安全性；NAVIGATE則評估了Tremfya相對于強生自身重磅抗炎藥Stelara(ustekinumab)的療效和安全性。
來(lái)自VOYAGE1和VOYAGE2的研究結果證明了Tremfya治療中度至重度斑塊型銀屑病的顯著(zhù)療效：2個(gè)研究中,在治療第16周時(shí),Tremfya治療組分別有73.3%和70.0%的患者實(shí)現PASI90緩解,Humira治療組分別有49.7%和46.8%的患者實(shí)現PASI90緩解,數據具有統計學(xué)顯著(zhù)差異(p＜0.001)。來(lái)自NAVIGATE的研究結果證實(shí)了Tremfya在既往接受Stelara治療應答不足的患者中具有顯著(zhù)的療效,接受Stelara治療16周未能實(shí)現IGA0或1緩解的患者,隨機化繼續接受Stelara或切換至Tremfya治療12周,在第28周,Tremfya治療組顯著(zhù)更高比例的患者實(shí)現IGA0或1改善,并且有顯著(zhù)更高比例的患者在第28周至第40周期間實(shí)現至少2級改善(1.5vs0.7,p＜0.001)。
據估計,在歐洲有超過(guò)140萬(wàn)人受中度至重度斑塊型銀屑病困擾,Tremfya作為該市場(chǎng)的首個(gè)IL-23選擇性抑制劑,將為臨床醫生和患者提供一種新的有效治療選擇。關(guān)于Tremfya完整的處方信息和用藥指南,請登錄http:www.tremfyahcp.com。