女子堅持每天喝蒲公英，活血化瘀、散結消炎，2月后身體怎樣了？
關(guān)鍵詞：身體
拜耳
Bayer
8
月
6
日宣布,
FDA
心血管和腎臟藥物顧問(wèn)委員會(huì )
CRDAC
以
11:0
的投票結果,建議批準實(shí)驗性肺動(dòng)脈高壓藥物
riociguat
用于治療
WHO
分級
I
肺動(dòng)脈高壓
PAH
,同時(shí)也以
11:0
的投票結果建議批準
riociguat
用于
WHO
分級
IV
慢性阻塞性肺動(dòng)脈高壓
CTEPH
的治療。
FDA
在審查
riociguat
時(shí),將考慮顧問(wèn)委員會(huì )的意見(jiàn)。
拜耳于
2013
年
2
月提交了
riociguat
的新藥申請
NDA
,用于
2
種適應癥：
a
用于
PAH
治療,以提高運動(dòng)能力、
WHO
功能分級、推遲臨床惡化；
b
用于不能手術(shù)或手術(shù)后持續性、復發(fā)性
CETPH
的治療,以提高運動(dòng)能力和
WHO
功能分級。
2013
年
2
月,
FDA
授予
riociguat
新藥申請優(yōu)先審查資格。
Riociguat
是拜耳開(kāi)發(fā)的首個(gè)新一類(lèi)可溶性鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶
(sGC)
激動(dòng)劑,能夠直接刺激
sGC
增強其對低水平一氧化氮
NO
的敏感度。如果獲批,
riociguat
將以品牌名
Adempas
銷(xiāo)售。
湯姆森路透發(fā)布分析報告稱(chēng),預計該藥在
2017
年的銷(xiāo)售將達到
6.79
億美元,同時(shí)將對市面上來(lái)自
Actelion
和吉利德
Gilead
的藥物構成潛在的威脅。