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醫路陽(yáng)光

關(guān)鍵詞:血栓

總局機關(guān)各司局、各直屬單位:

為維護藥品、醫療器械注冊申請人的合法權益,規范和加強藥品、醫療器械審評審批信息保密管理,國家食品藥品監督管理總局組織制定了《國家食品藥品監督管理總局藥品醫療器械審評審批信息保密管理辦法》,現予印發(fā),請遵照執行。

食品藥品監管總局辦公廳

2017年5月24日

國家食品藥品監督管理總局藥品醫療器械審評審批信息保密管理辦法

第一條

為維護藥品、醫療器械注冊申請人的合法權益,規范和加強藥品、醫療器械審評審批信息保密管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》《醫療器械監督管理條例》等法律法規,制定本辦法。

第二條

國家食品藥品監督管理總局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)食品藥品監管總局)機關(guān)及直屬事業(yè)單位從事藥品、醫療器械注冊受理、技術(shù)審評、現場(chǎng)檢查、注冊檢驗、行政審批(以下簡(jiǎn)稱(chēng)審評審批)的工作人員(含聘用人員)和參與審評審批的專(zhuān)家,對在審評審批工作中知悉的相關(guān)信息承擔保密義務(wù)。

藥品、醫療器械審評審批相關(guān)工作人員和參與審評審批的專(zhuān)家違反保密義務(wù)涉嫌犯罪的,依法移送司法機關(guān)處理;尚不構成犯罪的,按照相關(guān)規定和本辦法處理。

第三條

審評審批信息屬于國家秘密的,按照《中華人民共和國保守國家秘密法》等法律法規和《國家食品藥品監督管理總局保密工作管理辦法》執行。

第四條

審評審批過(guò)程中的下列信息屬于本辦法規定的保密信息:

(一)審評審批階段申請人提交的信息和審評審批結束后的生產(chǎn)工藝、關(guān)鍵技術(shù)參數、技術(shù)訣竅、試驗數據等信息,以及涉及個(gè)人隱私的信息;

(二)未獲準對外披露的審評審批信息,包括按程序尚未簽發(fā)的審評審批結論、按程序尚未公布的審評審批過(guò)程中的討論意見(jiàn)、咨詢(xún)意見(jiàn)及技術(shù)報告等;

(三)審評審批過(guò)程中投訴舉報等信息。

食品藥品監管總局藥品、醫療器械審評機構結合工作實(shí)際,明確具體保密信息清單,報辦公廳同意后公布。

第五條

下列信息不屬于本辦法規定的保密信息:

(一)申請人提交的技術(shù)資料中屬于專(zhuān)利事項或者中國藥典等國家藥品標準、醫療器械國家標準和行業(yè)標準中公開(kāi)的事項;

(二)行業(yè)公知的信息;

(三)按照政府信息公開(kāi)要求應當公開(kāi)的信息;

(四)按照法定程序批準公開(kāi)的信息。

第六條

從事審評審批的工作人員和參與審評審批的專(zhuān)家應當嚴格遵守保密規定,不得有下列行為:

(一)將保密信息載體擅自帶離規定的工作場(chǎng)所或者擅自在指定網(wǎng)絡(luò )、設備以外使用;

(二)擅自復制、拍攝、抄錄、記錄相關(guān)紙質(zhì)資料和電子信息;

(三)將紙質(zhì)資料、電子信息交給與該品種注冊受理、技術(shù)審評、現場(chǎng)檢查、注冊檢驗、行政審批無(wú)關(guān)的人員以及其他與該品種監管無(wú)關(guān)的人員閱讀或者使用,或者將相關(guān)信息透露給與該品種注冊受理、技術(shù)審評、現場(chǎng)檢查、注冊檢驗、行政審批無(wú)關(guān)的人員以及其他與該品種監管無(wú)關(guān)的人員;

(四)涂改、偽造、替換、損毀、丟棄或者擅自銷(xiāo)毀保密信息;

(五)利用相關(guān)資料或者信息從事與工作職責無(wú)關(guān)的活動(dòng)。

第七條

從事審評審批的工作人員和參與審評審批的專(zhuān)家未按法定程序批準,有下列情形之一的,視為泄露保密信息:

(一)披露申請人技術(shù)資料或者其他商業(yè)秘密的;

(二)使用申請人技術(shù)資料或者其他商業(yè)秘密用于非工作目的的;

(三)允許他人使用申請人技術(shù)資料或者其他商業(yè)秘密的;

(四)披露審評審批信息的。

第八條

食品藥品監管總局機關(guān)各司局、各直屬事業(yè)單位負責保密信息日常管理,辦公廳會(huì )同相關(guān)單位開(kāi)展泄露保密信息案件的調查處理。

食品藥品監管總局辦公廳負責督促相關(guān)單位加強保密教育,落實(shí)保密制度,執行保密規定;每年組織涉密崗位工作人員進(jìn)行保密知識測試。保密知識測試不合格的,應當按規定參加培訓;培訓后考核仍不合格的,調離相關(guān)工作崗位。

食品藥品監管總局涉及審評審批的司局、直屬事業(yè)單位負責本單位工作人員保密教育,制定保密制度并定期檢查,發(fā)現泄密事件及時(shí)報告辦公廳并提出處理意見(jiàn)。

第九條

食品藥品監管總局涉及審評審批的司局、直屬事業(yè)單位應當采取有效措施加強保密信息載體管理,明確使用權限和使用程序。使用載有保密信息的檔案,應當經(jīng)本單位保密負責人書(shū)面同意,并記錄使用時(shí)間、使用目的、使用人員等信息。

審評審批電子信息系統應當具有相應的安全防控措施,符合國家信息系統安全等級保護標準的要求,防止電子信息外泄。電子信息系統的管理部門(mén)和人員應當采取安全技術(shù)手段,保障信息系統登錄和使用安全。

電子信息系統的管理部門(mén)和人員以及使用部門(mén)、使用人員應當對信息系統有關(guān)技術(shù)文件、圖表、程序、數據以及相應設備上的密碼、標識符和數據等承擔保密義務(wù)。電子信息系統使用人員應當采取妥善措施,保管個(gè)人賬號信息和登錄密碼,防止發(fā)生未經(jīng)授權的訪(fǎng)問(wèn)。

任何部門(mén)和人員不得擅自更改、泄露與信息系統管理和運行有關(guān)的系統配置參數、所使用設備承載的各類(lèi)信息。使用電子信息系統時(shí),不得關(guān)閉追蹤系統。

與審評審批無(wú)關(guān)的人員,不得接觸審評審批保密信息;確因工作需要接觸保密信息的,應當按程序經(jīng)信息保管單位負責人和保密負責人書(shū)面同意,記錄使用人、使用時(shí)間、使用目的,并按照相關(guān)法律法規和本辦法規定承擔保密義務(wù)。

第十條

食品藥品監管總局涉及審評審批的司局及直屬事業(yè)單位工作人員入職時(shí),應當接受保密教育,并與所在單位簽署保密協(xié)議,承擔保密責任。相關(guān)工作人員離開(kāi)原工作崗位后,應當按照有關(guān)規定對相關(guān)信息承擔保密責任。

保密協(xié)議由單位負責人與相關(guān)工作人員簽署,其中司局及直屬事業(yè)單位主要負責人保密協(xié)議由食品藥品監管總局分管負責人與司局、直屬事業(yè)單位主要負責人簽署,食品藥品監管總局分管負責人保密協(xié)議由食品藥品監管總局主要負責人與分管負責人簽署。

工作人員簽署的保密協(xié)議由食品藥品監管總局司局、直屬事業(yè)單位綜合部門(mén)保管,其中司局級干部簽署的保密協(xié)議由食品藥品監管總局辦公廳保管。

參與審評審批的專(zhuān)家,應當與食品藥品監管總局相關(guān)司局或者直屬事業(yè)單位簽署保密協(xié)議,承擔保密責任。專(zhuān)家保密協(xié)議由食品藥品監管總局相關(guān)司局或者直屬事業(yè)單位保管。

食品藥品監管總局保密協(xié)議樣式由辦公廳規定,有關(guān)司局和直屬事業(yè)單位結合實(shí)際制定本單位保密協(xié)議的具體文本。

第十一條

有證據表明從事審評審批的工作人員違反本辦法規定的,根據情節輕重,給予批評教育、調離工作崗位等處理或者警告、記過(guò)、記大過(guò)、降級、降低崗位等級、撤職、開(kāi)除等處分:

(一)有本辦法第六條第一項或者第二項行為,情節輕微的,給予批評教育;情節較重的,給予調離工作崗位處理或者警告、記過(guò)處分;屢教不改的,給予記過(guò)或者記大過(guò)處分;

(二)有本辦法第六條第三項、第四項或者第五項行為,尚未造成后果的,給予記過(guò)或者記大過(guò)處分;造成后果的,給予降級、降低崗位等級、撤職或者開(kāi)除處分;

(三)違反相關(guān)規定,擅自使用保密信息載體或者電子信息系統,或者關(guān)閉追蹤系統的,給予記大過(guò)或者降低崗位等級處分;造成后果的,給予開(kāi)除處分;

(四)有本辦法第七條第一項、第二項或者第三項行為,故意泄露保密信息,涉嫌構成侵犯商業(yè)秘密罪的,移交司法機關(guān)依法追究刑事責任,并給予開(kāi)除處分;

(五)有本辦法第七條第四項行為,故意泄露保密信息,涉嫌構成濫用職權罪、玩忽職守罪或者泄露國家秘密罪的,移交司法機關(guān)依法追究刑事責任,并給予開(kāi)除處分。

從事審評審批的工作人員受到記大過(guò)、降級、降低崗位等級或者撤職行政處分的,應當調離工作崗位。調離工作崗位的工作人員,經(jīng)培訓和考核合格后,方可從事原審評審批工作。

本條第一款所稱(chēng)泄露保密信息的證據包括能夠證明相關(guān)工作人員違反本辦法規定的書(shū)證、物證、視聽(tīng)資料、電子數據、證人證言以及其他證據。

第十二條

食品藥品監管總局涉及審評審批的司局、直屬事業(yè)單位發(fā)生泄露保密信息事件的,對單位予以通報批評,并依法對直接負責的主管人員、其他直接責任人員和保密負責人給予行政處分。

故意隱瞞泄密事件或者發(fā)現泄密事件不予處理的,依法對直接負責的主管人員、其他直接責任人員和保密負責人給予記大過(guò)、降級、撤職或者開(kāi)除處分。

第十三條

食品藥品監管總局涉及審評審批的司局、直屬事業(yè)單位發(fā)生泄露保密信息事件,造成嚴重后果的,依法追究當事人所在單位直接責任人的管理責任。

第十四條

參與審評審批的專(zhuān)家違反本辦法規定,泄露保密信息,涉嫌犯罪的,移交司法機關(guān)依法追究刑事責任。

有關(guān)專(zhuān)家泄露保密信息,給申請人或者食品藥品監督管理部門(mén)造成損失的,申請人或者食品藥品監督管理部門(mén)可以向人民法院提起訴訟,依法請求賠償。

第十五條

申請人有證據證明相關(guān)單位或者工作人員、有關(guān)專(zhuān)家泄露保密信息給其造成損失的,有權向人民法院提起訴訟。

人民法院判決食品藥品監督管理部門(mén)依法予以賠償的,食品藥品監督管理部門(mén)賠償損失后,責令泄露保密信息的工作人員、專(zhuān)家承擔部分或者全部賠償費用。

第十六條

涉及審評審批工作人員泄露保密信息的投訴舉報,以及泄露保密信息案件的立案調查,由食品藥品監管總局辦公廳會(huì )同相關(guān)單位依程序辦理。調查終結后提出處理意見(jiàn),認為應當移送司法機關(guān)的,提出移送建議,按程序報請食品藥品監管總局決定。

第十七條

為審評審批提供信息存儲、維護、轉移、整理等服務(wù)的單位和人員以及其他可能接觸審評審批信息的單位和人員,對其工作中知悉的應當保密的信息,按照相關(guān)法律法規和本辦法規定承擔保密義務(wù);泄露保密信息的,按照本辦法規定處理。

第十八條

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門(mén)審評審批過(guò)程中的保密信息管理參照本辦法執行。

第十九條

本辦法自發(fā)布之日起實(shí)施。

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1、心理疏導

家長(cháng)需避免指責孩子的抽動(dòng)行為,可通過(guò)正念訓練、行為療法幫助緩解焦慮,嚴重時(shí)可尋求專(zhuān)業(yè)心理干預。

2、環(huán)境調整

減少聲光刺激源,保持規律作息,避免過(guò)度疲勞。家長(cháng)需建立穩定的家庭環(huán)境,避免情緒沖突誘發(fā)癥狀加重。

3、藥物管理

需嚴格遵醫囑使用硫必利、阿立哌唑或可樂(lè )定貼劑,家長(cháng)需記錄用藥反應,禁止自行調整劑量或突然停藥。

4、飲食調節

限制含咖啡因、人工色素食品,增加富含鎂的堅果和深綠色蔬菜,避免暴飲暴食誘發(fā)胃腸道不適加重抽動(dòng)。

建議家長(cháng)定期記錄抽動(dòng)頻率和強度變化,避免劇烈運動(dòng)誘發(fā)癥狀,合并注意力缺陷時(shí)需同步進(jìn)行行為訓練。

邵自強 主任醫師 中日友好醫院
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接種九價(jià)疫苗后出現感冒癥狀可以遵醫囑服用藥物。疫苗不良反應與感冒癥狀需區分,藥物選擇需考慮疫苗相互作用,主要影響因素有藥物成分、癥狀嚴重程度、基礎疾病、醫生評估。

1. 藥物成分:

避免使用含免疫抑制劑成分的感冒藥,如長(cháng)期大劑量糖皮質(zhì)激素,可能影響疫苗效果??蛇x用對乙酰氨基酚等解熱鎮痛藥。

2. 癥狀程度:

輕度鼻塞流涕建議多飲水觀(guān)察,體溫超過(guò)38.5攝氏度或頭痛明顯時(shí)可短期使用布洛芬緩解癥狀。

3. 基礎疾?。?p>合并哮喘或過(guò)敏體質(zhì)者慎用復方感冒藥,避免誘發(fā)支氣管痙攣。建議使用氯雷他定等抗組胺藥。

4. 醫生評估:

疫苗接種后3天內出現持續高熱或皮疹需及時(shí)就醫,排除疫苗過(guò)敏反應。普通感冒癥狀可咨詢(xún)醫生后用藥。

接種后注意休息,每日飲水不少于1500毫升,監測體溫變化。若癥狀加重或出現注射部位紅腫熱痛應及時(shí)復診。

曲中玉 副主任醫師 山東省立醫院
發(fā)燒時(shí)手腳燙人是什么原因造成的

發(fā)燒時(shí)手腳發(fā)燙可能與體溫調節異常、末梢血管擴張、感染性發(fā)熱、非感染性發(fā)熱等因素有關(guān)。

1. 體溫調節異常

下丘腦體溫調定點(diǎn)上移導致產(chǎn)熱增加,手腳作為散熱器官血流加速。建議保持環(huán)境通風(fēng),用溫水擦拭四肢輔助散熱。

2. 末梢血管擴張

發(fā)熱時(shí)機體通過(guò)擴張外周血管促進(jìn)散熱,表現為手腳溫度升高??蛇m當減少衣物覆蓋,避免使用酒精擦浴刺激皮膚。

3. 感染性發(fā)熱

可能與細菌性肺炎、尿路感染等疾病有關(guān),通常伴隨寒戰、乏力等癥狀。需就醫明確病原體,醫生可能開(kāi)具布洛芬、對乙酰氨基酚或阿莫西林等藥物。

4. 非感染性發(fā)熱

可能與甲狀腺危象、中暑等病癥相關(guān),常見(jiàn)意識模糊、心率加快等表現。需急診處理原發(fā)病,臨床可能使用糖皮質(zhì)激素或β受體阻滯劑。

發(fā)熱期間建議少量多次飲用溫水,監測體溫變化,若持續超過(guò)38.5℃或出現驚厥應及時(shí)就醫。

張文同 主任醫師 山東大學(xué)齊魯醫院
吃避孕藥五天后出血正常嗎

服用避孕藥五天后出現陰道出血屬于正?,F象,可能與激素水平波動(dòng)、藥物類(lèi)型、漏服藥物、個(gè)體差異等因素有關(guān)。

1. 激素波動(dòng)

避孕藥中的雌激素和孕激素會(huì )改變子宮內膜狀態(tài),服藥初期可能出現突破性出血,通常出血量少且無(wú)需特殊處理。

2. 藥物類(lèi)型

短效避孕藥比緊急避孕藥更易導致規律性出血,尤其是低劑量配方。建議記錄出血情況供醫生評估。

3. 漏服藥物

漏服或服藥時(shí)間不規律會(huì )導致激素水平驟降引發(fā)撤退性出血,需嚴格遵醫囑定時(shí)服藥。

4. 個(gè)體差異

部分女性對激素敏感度較高,可能出現異常子宮出血。若出血超過(guò)7天或伴隨腹痛需就醫排除宮頸病變等婦科疾病。

建議觀(guān)察出血持續時(shí)間與量,避免劇烈運動(dòng),保持會(huì )陰清潔。如出血量大或持續超過(guò)1周需婦科就診檢查激素水平與子宮內膜情況。

冷啟剛 主任醫師 山東省立醫院
陰囊里面有個(gè)小球球是怎么回事

陰囊內出現小球狀物可能由精索靜脈曲張、附睪囊腫、腹股溝疝、睪丸腫瘤等原因引起,需根據具體病因采取觀(guān)察隨訪(fǎng)、藥物治療或手術(shù)干預。

1. 精索靜脈曲張

陰囊左側多見(jiàn),表現為蚯蚓狀團塊,可能與久站、靜脈瓣功能不全有關(guān)。輕度可穿緊身內褲托起陰囊,重度需行精索靜脈高位結扎術(shù)。

2. 附睪囊腫

常為圓形光滑包塊,與附睪管阻塞相關(guān)。無(wú)癥狀者定期復查,體積較大或伴疼痛時(shí)可考慮穿刺抽液或手術(shù)切除。

3. 腹股溝疝

腫塊可回納腹腔,因腹壁薄弱導致腸管脫入陰囊。需避免劇烈運動(dòng),嬰幼兒可能自愈,成人需行疝修補術(shù)。

4. 睪丸腫瘤

質(zhì)地堅硬的無(wú)痛性腫塊,可能與隱睪史相關(guān)。確診需超聲檢查,治療包括根治性睪丸切除術(shù)聯(lián)合放化療。

建議避免陰囊部位擠壓碰撞,穿著(zhù)透氣棉質(zhì)內褲,發(fā)現腫塊增大或疼痛加劇時(shí)及時(shí)就診泌尿外科。

張國喜 副主任醫師 北京大學(xué)人民醫院
白帶正常外陰瘙癢是怎么回事

外陰瘙癢伴白帶正??赡苡煞歉腥拘源碳?、過(guò)敏反應、激素水平波動(dòng)或皮膚病等因素引起,常見(jiàn)原因包括衣物摩擦、接觸性皮炎、外陰濕疹及硬化性苔蘚等。

1. 衣物摩擦

化纖材質(zhì)內褲或緊身褲反復摩擦外陰,導致局部皮膚敏感。建議更換純棉透氣內褲,避免過(guò)度清潔,可冷敷緩解瘙癢。

2. 接觸性皮炎

衛生巾、沐浴露等含香精成分刺激外陰皮膚。需停用致敏產(chǎn)品,清水沖洗后涂抹氧化鋅軟膏,嚴重時(shí)口服氯雷他定。

3. 外陰濕疹

可能與免疫異?;蚓窬o張有關(guān),表現為紅斑、丘疹伴劇烈瘙癢??删植渴褂脷浠傻乃扇楦?,合并感染時(shí)加用莫匹羅星軟膏。

4. 硬化性苔蘚

自身免疫性疾病導致外陰皮膚變薄發(fā)白,需長(cháng)期使用丙酸氯倍他索軟膏,定期復查預防癌變。

日常避免抓撓,選擇無(wú)刺激洗劑,若瘙癢持續超過(guò)兩周或出現皮膚破損應及時(shí)婦科就診排查特異性疾病。

曲中玉 副主任醫師 山東省立醫院
血液檢查正??梢耘懦┌Y嗎

血液檢查正常不能完全排除癌癥。癌癥篩查需要結合影像學(xué)檢查、病理活檢等多種手段綜合判斷,血液指標異常僅提示可能存在腫瘤相關(guān)改變。

1、靈敏度局限

腫瘤標志物檢測存在假陰性概率,早期癌癥可能未導致血液指標明顯升高,部分癌癥類(lèi)型本身不分泌特異性標志物。

2、指標特異性

某些腫瘤標志物升高也可能由良性疾病引起,如CA125升高可見(jiàn)于子宮內膜異位癥,CEA升高可能與吸煙有關(guān)。

3、腫瘤異質(zhì)性

不同癌癥的生物學(xué)特性差異大,血液檢查更易檢出肝癌等分泌型腫瘤,對早期肺癌等實(shí)體瘤敏感性較低。

4、動(dòng)態(tài)變化

腫瘤發(fā)展具有階段性,定期復查比單次檢測更有意義,某些血液指標可能在疾病進(jìn)展后期才出現異常。

建議存在癌癥高危因素或持續不適癥狀者,即使血液檢查正常也應完善CT、胃腸鏡等針對性檢查,腫瘤早診需多維度評估。

馬偉 副主任醫師 山東省立醫院
電解質(zhì)紊亂可導致什么嚴重后果

電解質(zhì)紊亂可能引發(fā)肌肉痙攣、心律失常、意識障礙、多器官衰竭等嚴重后果。電解質(zhì)紊亂的危害程度與失衡類(lèi)型、速度及基礎疾病有關(guān)。

1、肌肉痙攣

低鈣血癥或低鎂血癥會(huì )導致神經(jīng)肌肉興奮性增高,引發(fā)手足抽搐、腓腸肌痙攣等癥狀。輕度失衡可通過(guò)口服電解質(zhì)補充劑糾正,嚴重時(shí)需靜脈輸注葡萄糖酸鈣等藥物。

2、心律失常

鉀離子異??芍苯佑绊懶募‰娀顒?dòng),低鉀血癥易誘發(fā)室性早搏,高鉀血癥可能導致心臟停搏。需通過(guò)心電圖監測并靜脈補充或清除鉀離子,常用藥物包括氯化鉀注射液、聚苯乙烯磺酸鈉等。

3、意識障礙

嚴重低鈉血癥會(huì )導致腦細胞水腫,出現嗜睡、昏迷等神經(jīng)系統癥狀。需限制液體攝入并使用高滲鹽水緩慢糾正,必要時(shí)聯(lián)合呋塞米等利尿劑。

4、多器官衰竭

長(cháng)期未糾正的電解質(zhì)紊亂可造成腎小管損傷、橫紋肌溶解,最終導致多器官功能衰竭。這種情況需要重癥監護治療,包括血液凈化、器官支持等措施。

日常需保持均衡飲食,運動(dòng)后及時(shí)補充含電解質(zhì)的飲品,慢性病患者應定期監測血電解質(zhì)水平。出現持續嘔吐、少尿或意識改變時(shí)須立即就醫。

袁曉勇 副主任醫師 北京大學(xué)第一醫院
排卵期后胸部脹痛是什么原因

排卵期后胸部脹痛可能與激素水平波動(dòng)、乳腺增生、黃體功能不足、乳腺炎等原因有關(guān),可通過(guò)熱敷、調整內衣、藥物緩解等方式改善。

1、激素波動(dòng)

排卵后孕激素水平升高導致乳腺組織充血水腫,屬于生理性脹痛,建議避免攝入咖啡因,穿戴寬松內衣,局部熱敷緩解不適。

2、乳腺增生

可能與內分泌紊亂、精神壓力有關(guān),表現為周期性脹痛伴結節感??勺襻t囑使用乳癖消片、逍遙丸、紅金消結膠囊等中成藥調理。

3、黃體功能不足

孕激素分泌不足導致乳腺敏感,可能伴隨月經(jīng)周期紊亂。需檢查性激素六項,必要時(shí)補充黃體酮膠丸或地屈孕酮片。

4、乳腺炎

哺乳期女性可能出現細菌感染引發(fā)的紅腫熱痛,需血常規檢查確認后使用頭孢克肟、阿莫西林克拉維酸鉀等抗生素治療。

日常減少高鹽高脂飲食,月經(jīng)前一周避免劇烈運動(dòng),持續脹痛超兩周或發(fā)現腫塊需及時(shí)乳腺科就診。

冷啟剛 主任醫師 山東省立醫院
突發(fā)腦梗死多久可恢復正常

突發(fā)腦梗死恢復時(shí)間通常為3-6個(gè)月,實(shí)際恢復周期受梗死面積、治療時(shí)機、康復訓練、基礎疾病控制等因素影響。

1、梗死面積:

小面積腦梗死患者可能在1-3個(gè)月內恢復基本功能,大面積梗死需6個(gè)月以上康復訓練,部分患者會(huì )遺留后遺癥。

2、治療時(shí)機:

發(fā)病4.5小時(shí)內接受靜脈溶栓治療可顯著(zhù)縮短恢復期,錯過(guò)黃金時(shí)間窗的患者恢復周期可能延長(cháng)。

3、康復訓練:

早期介入肢體功能鍛煉、語(yǔ)言訓練等康復治療有助于神經(jīng)功能重塑,規律訓練可縮短30%-50%恢復時(shí)間。

4、基礎疾?。?p>合并高血壓、糖尿病等慢性病患者需同步控制原發(fā)病,血糖血壓達標者恢復速度優(yōu)于未達標者。

建議在醫生指導下制定個(gè)性化康復計劃,配合營(yíng)養支持和心理疏導,避免過(guò)度勞累或擅自停藥影響恢復進(jìn)程。

邵自強 主任醫師 中日友好醫院
輝瑞制藥任命新CEO 看重與惠氏合作
12月6日訊據國外媒體報道,輝瑞制藥公司前CEO金德勒退休后,公司任命伊恩·瑞德為CEO。該公司在今天的一份聲明中透露,自2006年以來(lái),董事會(huì )推舉瑞德(57歲)負責輝瑞全球生物制藥業(yè)務(wù)。他自1978年以來(lái)一直在輝瑞工作,有在拉丁美洲、歐洲和非洲新興市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)輝瑞業(yè)務(wù)的經(jīng)歷。金德勒(55歲)于2006年7月8日被任命為CEO。此后,自今年12月3日起,公司股票在紐約證交所交易中跌落36%,至16.7
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