糖尿病黃斑水腫新藥！諾華眼科療法Beovu在美歐日進(jìn)入審查
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諾華（Novartis）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、日本藥品和醫療器械管理局（PMDA）均已受理新一代眼科藥物Beovu（brolucizumab，6mg）治療糖尿病性黃斑水腫（DME）的申請。預計2022年年中，Beovu治療DME將在美國和歐盟收獲監管決定。
如果獲得批準，DME將成為Beovu在2019年10月（美國）和2020年2月（歐盟）獲批治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet-AMD）之后的第二個(gè)適應癥。在發(fā)達國家，DME是成人致盲的首要原因，影響12%的1型糖尿病患者和28%的2型糖尿病患者。與糖尿病相關(guān)的持續高血糖水平會(huì )損害眼部小血管，導致滲漏液體。DME未滿(mǎn)足的醫療需求包括改善視網(wǎng)膜液以及解決頻繁注射的負擔。
Beovu治療DME的申請，基于評估Beovu（brolucizumab，6mg）與Eylea（aflibercept，阿柏西普，2mg）治療DME的2項隨機、雙盲、雙模擬3期臨床試驗（KESTREL，KITE）的一年數據。這2項試驗均達到了主要終點(diǎn)：Beovu治療組患者最佳矯正視力（BCVA）從基線(xiàn)的變化非劣效于Eylea治療組。2項試驗中，在加載期（loading phase）后，Beovu 6mg組有超過(guò)一半的患者保持12周給藥間隔直至一年。與使用Eylea治療的眼睛相比，使用Beovu治療的眼睛在第32周和第52周出現視網(wǎng)膜內液和/或視網(wǎng)膜下液（IRF/SRF）的數量更少。
KESTREL和KITE是評估一種抗VEGF藥物在加載期進(jìn)行6周給藥間隔的首批關(guān)鍵臨床試驗，數據表明，Beovu可能從開(kāi)始治療就能提供較少的注射次數。
安全性方面，總的來(lái)說(shuō)，Beovu在2項試驗中表現出良好的受益風(fēng)險狀況。最常見(jiàn)的眼部和非眼部不良事件(≥5%）為結膜出血、鼻咽炎、高血壓。KESTREL試驗中，眼內炎癥（IOI）發(fā)生率，Beovu 3mg組為4.7%（包括1.6%視網(wǎng)膜血管炎），Beovu 6mg組為3.7%（包括0.5%視網(wǎng)膜血管炎）、Eylea 2mg組為0.5%。KITE試驗中，IOI發(fā)生率在Beovu 6mg組與Eylea 2mg組相當（1.7%），沒(méi)有報告視網(wǎng)膜血管炎。視網(wǎng)膜血管阻塞在KESTREL試驗（Beovu 3mg組為1.1%，Beovu 6mg組為0.5%）和KITE試驗（Beovu組0.6%，Eylea組0.6%）中均有報告。這些事件中大多數是可管理的，在進(jìn)行治療或不治療的情況下，均可解決。
濕性AMD（wet-AMD，圖片來(lái)源retinaboston.com）
DME是糖尿病患者致盲的主要原因，影響全球2100萬(wàn)人，其中1型糖尿病患者占12%，2型糖尿病患者占28%。與糖尿病相關(guān)的持續高血糖水平會(huì )損害眼睛的小血管，導致它們漏液。黃斑部積液（稱(chēng)為水腫）會(huì )導致視力下降。黃斑是視網(wǎng)膜上負責清晰的中央視覺(jué)區域。DME的早期癥狀包括中心視覺(jué)模糊或波浪狀和色覺(jué)扭曲，但疾病在早期階段也可能呈現無(wú)癥狀的進(jìn)展。
Beovu是一種新一代抗血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）藥物，于2019年10月在美國、2020年2月在歐盟被批準，用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet-AMD）。截至目前，Beovu已在全球40多個(gè)國家批準上市。2020年6月，Beovu美國標簽更新，納入了有關(guān)視網(wǎng)膜血管炎（RV）和視網(wǎng)膜血管阻塞（RO）的額外安全信息。
濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet-AMD，nAMD）是導致失明的主要原因，影響著(zhù)全球2000多萬(wàn)人，頻繁眼內注射是wet-AMD患者放棄治療的常見(jiàn)原因。值得一提的是，Beovu是第一個(gè)療效媲美Eylea（阿柏西普）、同時(shí)在符合資格的wet-AMD患者中在3個(gè)月加載期（loading phase）后給予3個(gè)月給藥間隔維持治療不影響療效的抗VEGF藥物，可通過(guò)減少頻繁注射提高患者的治療依從性，從而有效維持患者視力。
Beovu活性藥物成分為brolucizumab（RTH258），這是一種人源化單鏈抗體片段（scfv），靶向所有類(lèi)型的血管內皮生長(cháng)因子-A（VEGF-A）。單鏈抗體片段因其體積小、組織滲透性增強、系統循環(huán)的快速清除、藥物遞送特性而在藥物開(kāi)發(fā)中受到高度關(guān)注。
brolucizumab的創(chuàng )新結構使其僅有26kDa大小，針對VEGF-A所有亞型均有很強的抑制作用，并具有很高的親和力。在臨床前研究中，brolucizumab通過(guò)阻斷配體-受體相互作用來(lái)抑制VEGF受體的激活。增加的VEGF途徑信號與病理性眼部血管生成和視網(wǎng)膜水腫有關(guān)。在脈絡(luò )膜視網(wǎng)膜血管疾病患者中，抑制VEGF途徑可抑制新生血管病變的生長(cháng)，緩解視網(wǎng)膜水腫，改善視力。
在中國，Beovu已進(jìn)入3期臨床研究，開(kāi)發(fā)用于濕性AMD和糖尿病性視網(wǎng)膜病變等適應證。特別值得一提的是，2021年4月，Beovu治療濕性AMD在海南博鰲超級醫院完成了全國首針注射。Beovu是目前全球第一個(gè)獲批的可在負荷期后每三個(gè)月注射一次的抗血管內皮生長(cháng)因子藥物。
注：原文有刪減
原文出處：Novartis announces FDA and EMA filing acceptances of Beovu® for patients with diabetic macular edema