研究發(fā)現：家中鹽一換，每年病患少一半，建議吃2種鹽，有益健康
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當地時(shí)間1月14日，由國際專(zhuān)家組成的世衛組織（WHO）國際指南制定小組表示，強烈推薦巴瑞替尼與皮質(zhì)類(lèi)固醇相結合用于用于嚴重或危重癥的新冠患者。
世衛組織強烈建議的理由是基于中等確定性證據，表明它可以提高生存率，并減少對通氣的需求，而且也沒(méi)有觀(guān)察到不良反應的增加。
世衛組織專(zhuān)家指出，巴瑞克替尼與其它稱(chēng)為白細胞介素6 (IL-6)抑制劑的關(guān)節炎藥物具有相似的作用，因此，當兩者都可用時(shí)，他們建議根據成本、可用性和臨床醫生的經(jīng)驗選擇一種，不建議同時(shí)使用兩種藥物。
據了解，巴瑞替尼是由Incyte公司發(fā)現并授權給禮來(lái)的一種酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制劑，其原本用于對一種或多種改善病情抗風(fēng)濕藥（DMARDs）療效不佳或不耐受的中重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎成年患者的治療，可以與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風(fēng)濕藥聯(lián)合使用。2019年7月，巴瑞替尼在中國獲批上市，用于治療成人中重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎，商品名為艾樂(lè )明，并已進(jìn)入2021版醫保目錄（乙類(lèi)）。日前，禮來(lái)還就巴瑞替尼新適應癥向國家藥監局提交了上市申請，2020年，其全球銷(xiāo)售業(yè)績(jì)?yōu)?.38億美元，同比增長(cháng)50%。
此外，國內藥企南京優(yōu)科制藥已經(jīng)完成了針對巴瑞替尼的BE試驗并于2021年8月提交了仿制藥上市申請，據CDE專(zhuān)利登記平臺，巴瑞替尼的專(zhuān)利將在2029年到期。
事實(shí)上，巴瑞替尼此前就已獲批用于新冠患者的治療。2020年11月美國FDA頒發(fā)巴瑞替尼與瑞德西韋聯(lián)合療法的緊急使用授權（EUA），授權該聯(lián)合療法用于需要輔助供氧、有創(chuàng )機械通氣或體外膜肺氧合（ECMO）的疑似或確診新冠肺炎(COVID-19)成人和兒童（2歲或2歲以上）住院患者的緊急使用。2021年4月，日本厚生勞動(dòng)省同意巴瑞替尼用作新冠病毒傳染病的治療藥物（重癥）。
至于為何一種類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎治療藥物也可以用來(lái)治療新冠呢？根據《科創(chuàng )板日報》的報道，有醫藥人士表示：“這主要是由JAK抑制劑的作用通路以及巴瑞替尼自身的化學(xué)結構所決定。從作用通路上來(lái)說(shuō)，冠狀病毒入侵人體后，會(huì )誘發(fā)人體內強烈的免疫反應——免疫細胞不僅會(huì )大規模破壞感染細胞，甚至還會(huì )攻擊正常的細胞與組織結構，進(jìn)而引起肺損傷，嚴重時(shí)導致呼吸功能衰竭，甚至造成死亡。而JAK抑制劑可抑制相關(guān)免疫反應，從而減輕損傷。而巴瑞替尼之所以能從眾多的JAK抑制劑中脫穎而出，還因它獨特的化學(xué)結構——它可以有效阻止新冠病毒進(jìn)入正常細胞，并在細胞內進(jìn)行復制。這一點(diǎn)，只有少數幾個(gè)JAK抑制劑可以實(shí)現?！?/p>
另值得注意的是，將在創(chuàng )業(yè)板上市的國內藥企誠達藥業(yè)系巴瑞替尼的原料藥提供商，其招股書(shū)顯示， 2018年至2021年6月期間，誠達藥業(yè)因供應巴瑞替尼中間體（NP0805）而獲得收入分別為534萬(wàn)元、1386萬(wàn)元、2505萬(wàn)元、1133萬(wàn)元。