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低增生性骨髓增生異常綜合征

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問(wèn)題描述:低增生性骨髓增生異常綜合征病因

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骨髓增生異常綜合征的治療方案
骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞疾病,其治療主要包括支持性治療、促造血治療和免疫抑制劑治療等。一、支持性治療1.輸血:對于貧血嚴重的患者,可以給予紅細胞懸液或濃縮紅細胞進(jìn)行輸注。同時(shí),還需要注意避免感染的發(fā)生。2.成分輸血:對于中度以上的出血傾向者,可酌情使用新鮮冰凍血漿、冷沉淀物以及纖維蛋白原等補充
亞砷酸治療低危骨髓增生異常綜合征
骨髓增生異常綜合征(MDS)占血液科就診患者的比例近年來(lái)明顯提高,但無(wú)論是診斷還是治療手段,現在都是棘手的問(wèn)題。診斷困難,主要是分型和預后判斷困難。傳統上將MDS分為5種亞型,隨著(zhù)對MDS的認識越來(lái)越深,MDS的分類(lèi)也越來(lái)越多。按照2008年WHO的分型,已經(jīng)將MDS分成7種類(lèi)型。血常規、骨髓細胞形態(tài)、免疫分型、細胞遺傳學(xué)技術(shù)的綜合
骨髓增生異常綜合征需要什么樣的檢查?
骨髓增生異常綜合征檢測項目有染色體檢測、血清乳酸脫氫酶檢測、尿酸、糖原染色、葉酸檢測、心電圖、骨髓增生程度和血紅蛋白等,具體說(shuō)明如下。1、骨髓象:增生活躍或明顯活躍,極少數增生減少。紅色系統、顆粒系統或巨核細胞系統中的任何一系列或兩系列或三系列病態(tài)造血。2、骨髓活檢:原始細胞分布異常,骨小梁之間有原始細
骨髓增生異常綜合征用什么藥治療
骨髓增生異常綜合征一般可以遵醫囑使用免疫抑制劑、促造血藥物等進(jìn)行治療。一、非藥物治療1.免疫抑制劑:如沙利度胺片、來(lái)那度胺膠囊等。這類(lèi)藥物能夠通過(guò)調節機體的免疫功能而達到治療疾病的目的,在臨床上主要用于治療多種類(lèi)型的白血病和惡性腫瘤。2.促造血藥物:如司坦唑醇片、十一酸睪酮軟膠囊等。這些藥物可以通過(guò)促進(jìn)
骨髓增生異常綜合征的治療進(jìn)展
我院自2010年開(kāi)始對地西他濱聯(lián)合阿糖苷治療骨髓增生異常綜合征患者,取得良好療效。第一例患者目前仍然無(wú)病生存。大部分病人治療有效,50%的患者達到完全緩解。該方案副作用較小主要是骨髓抑制,無(wú)一例病人死于化療副作用。歡迎更多患者來(lái)我科治療。祝大家早日康復。
中醫治療骨髓增生異常綜合征檢查方案
郭XX,女,46歲。因心悸氣短,面色蒼白一年住院診療。中國中醫科學(xué)院西苑醫院血液科劉風(fēng)患者2006年7月開(kāi)始無(wú)明顯誘因無(wú)力、心悸,北京某醫院血紅蛋白54g/L,白細胞2.8×109/L,血小板47×109/L,葉酸、維生素B12、司坦唑醇、強松治療7個(gè)月未見(jiàn)明顯療效,外周血象持續下降,需間斷輸血和血小板支持治療。2007年2月調查血紅蛋白59g/L,白細胞1
骨髓增生異常綜合征中西結合治療效果如何?
骨髓增生異常綜合征(MDS)是異質(zhì)后天性克隆性疾病,其基本病變?yōu)榭寺⌒栽煅稍?、祖細胞發(fā)育異常,無(wú)效造血和惡性轉換危險性提高。臨床上現為單系或多系血細胞減少,晚期多為造血功能衰竭或白血病。中國中醫科學(xué)院西苑醫院血科劉風(fēng)目前MDS發(fā)病特點(diǎn)主要趨勢為本虛標實(shí),氣血虧損為本,以淤血內停為標準。中醫根據臨床癥狀和骨髓
骨髓增生異常綜合征治療方法
骨髓增生異常綜合征的治療主要包括支持治療、促進(jìn)造血干細胞成熟以及免疫抑制劑等藥物治療。對于病情嚴重的患者還可以進(jìn)行異基因造血干細胞移植。一、支持治療1.飲食:骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病,由于其分化障礙導致無(wú)效造血和高危演變?yōu)榧毙园籽?,臨床上常表現為貧血、出血或感染等癥狀
骨髓增生異常綜合征mds是什么???得了mds能活多久?
mds是什么病剛剛確診為骨髓增生異常綜合征(mds)的患者往往很迷茫,這類(lèi)病人常有三大疑問(wèn):這是種什么病?嚴重嗎?我還能活多久?對此,我們來(lái)為大家做簡(jiǎn)要講解。mds是什么病mds是一組克隆性造血干細胞疾病,其特征為血細胞減少,髓系細胞一系或多系病態(tài)造血,無(wú)效造血及高風(fēng)險向白血病轉化。國際預后評分系統(IPSS)推薦的血細胞減少的
地西他濱聯(lián)合阿糖胞苷治療骨髓增生異常綜合征
患者男性62歲2011年因白細胞減少就診,查骨穿原始細胞12.5%,染色體正常。明確診斷為MDS-RAEB,予以地西他濱聯(lián)合阿糖胞苷治療一個(gè)療程后達到完全緩解,用同樣的方案鞏固了三個(gè)療程,后門(mén)診復查,1年前出現全血細胞減少,復查骨穿示復發(fā),予以地西他濱聯(lián)合阿糖胞苷治療后再次獲得緩解,以后根據血象變化予以該方案化療3次,目前患者
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