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先天性巨結腸可通過(guò)腸造瘺術(shù)、經(jīng)肛門(mén)拖出術(shù)、藥物治療、日常護理等方式治療。先天性巨結腸通常由腸神經(jīng)節細胞缺失、遺傳因素、腸道感染、發(fā)育異常等原因引起。
1、腸造瘺術(shù)腸造瘺術(shù)適用于病情嚴重的新生兒，通過(guò)手術(shù)在腹部建立臨時(shí)排便通道?？赡芘c腸道神經(jīng)發(fā)育異常有關(guān)，通常表現為腹脹、嘔吐、排便困難等癥狀。
2、經(jīng)肛門(mén)拖出術(shù)經(jīng)肛門(mén)拖出術(shù)是主流根治手術(shù)，將病變腸段切除后重建腸道?？赡芘cRET基因突變有關(guān)，通常表現為胎糞排出延遲、營(yíng)養不良等癥狀。
3、藥物治療可使用乳果糖口服溶液、開(kāi)塞露、雙歧桿菌三聯(lián)活菌散等藥物輔助治療。藥物需在醫生指導下使用，幫助緩解便秘癥狀。
4、日常護理家長(cháng)需掌握腹部按摩手法，定期擴張肛門(mén)，維持低渣飲食。護理時(shí)注意觀(guān)察患兒排便情況及營(yíng)養狀態(tài)。
建議定期復查結腸功能，術(shù)后需長(cháng)期隨訪(fǎng)，飲食以易消化食物為主，避免高纖維食物加重腸道負擔。
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