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感染艾滋病第二天通常不會(huì )立刻出現癥狀,艾滋病病毒感染后的急性期癥狀多在2-4周后出現,早期可能表現為發(fā)熱、乏力、淋巴結腫大等非特異性表現。
病毒進(jìn)入人體后需經(jīng)歷窗口期,此時(shí)免疫系統尚未產(chǎn)生足夠抗體,核酸檢測可能陽(yáng)性但無(wú)臨床癥狀。
約50%-70%感染者會(huì )在2-4周后出現急性逆轉錄病毒綜合征,癥狀類(lèi)似流感,包括咽痛、肌肉酸痛、皮疹等。
急性期癥狀通常持續1-2周自行緩解,此時(shí)病毒載量極高但抗體檢測可能仍為陰性,需通過(guò)核酸檢測確診。
急性期后進(jìn)入數年無(wú)癥狀潛伏期,免疫系統逐漸受損,CD4+T淋巴細胞計數緩慢下降直至進(jìn)入艾滋病期。
發(fā)生高危行為后建議在窗口期結束后進(jìn)行專(zhuān)業(yè)檢測,日常需避免血液和體液接觸,確診后需立即啟動(dòng)抗病毒治療。
血吸蟲(chóng)病主要分布于亞洲、非洲及拉丁美洲的熱帶與亞熱帶地區,我國長(cháng)江流域及以南省份為歷史流行區,當前防控重點(diǎn)區域包括湖北、湖南、江西、安徽等沿江湖區。
日本血吸蟲(chóng)病流行于中國、菲律賓、印度尼西亞等國家,我國主要分布于長(cháng)江中下游流域及四川、云南等省份。
曼氏血吸蟲(chóng)和埃及血吸蟲(chóng)在撒哈拉以南非洲廣泛流行,尼羅河三角洲、東非大湖區域為高發(fā)地帶。
曼氏血吸蟲(chóng)病在巴西、委內瑞拉等國的淡水河流域常見(jiàn),亞馬遜河流域部分區域存在傳播風(fēng)險。
埃及血吸蟲(chóng)主要分布于尼羅河流域國家如埃及、蘇丹,也門(mén)等地區存在局部流行。
接觸疫水時(shí)需做好防護,流行區居民應定期接受篩查,出現發(fā)熱、腹瀉等癥狀及時(shí)就醫排查。
慢性肝炎患者多數情況下可以拔智齒,但需評估肝功能、凝血功能及全身狀況。拔牙可行性主要與肝功能代償情況、凝血指標、病毒復制活躍度、術(shù)后感染風(fēng)險等因素有關(guān)。
慢性肝炎患者需先檢查轉氨酶和膽紅素水平,若肝功能處于代償期且指標穩定,通??赡褪馨窝朗中g(shù)。
肝炎可能影響凝血因子合成,術(shù)前需檢測凝血酶原時(shí)間。若INR值超過(guò)1.5,需先進(jìn)行止血治療。
乙肝或丙肝病毒高載量時(shí),可能增加術(shù)后出血和感染風(fēng)險。病毒復制活躍期建議暫緩拔牙。
慢性肝炎患者拔牙后需加強抗感染措施,避免使用肝毒性藥物如對乙酰氨基酚,優(yōu)先選擇頭孢類(lèi)抗生素。
建議拔牙前完善肝功能、凝血功能及病毒載量檢測,術(shù)中術(shù)后避免使用肝代謝藥物,術(shù)后密切觀(guān)察出血情況。
沒(méi)流血的傷口接觸艾滋病毒存在感染風(fēng)險,但概率較低。感染可能性主要與傷口類(lèi)型、病毒載量、接觸時(shí)間、暴露后處理等因素有關(guān)。
皮膚完整無(wú)破損時(shí)幾乎無(wú)風(fēng)險,但表皮擦傷或黏膜破損可能成為病毒侵入通道,尤其伴有組織液滲出時(shí)風(fēng)險增加。
接觸含有艾滋病毒的體液時(shí),血液和精液病毒濃度較高,唾液和汗液則極低。病毒載量越高感染風(fēng)險越大。
病毒在體外存活時(shí)間較短,新鮮體液接觸的風(fēng)險顯著(zhù)高于干燥體液。暴露后立即清洗可降低感染概率。
存在高危暴露時(shí),72小時(shí)內使用替諾福韋、拉米夫定、多替拉韋等阻斷藥物可有效預防感染,需在專(zhuān)業(yè)機構評估后使用。
建議發(fā)生可疑暴露后及時(shí)用流動(dòng)清水沖洗,避免擠壓傷口,并在2小時(shí)內到傳染病專(zhuān)科醫院進(jìn)行風(fēng)險評估和阻斷治療。
艾滋病感染后通常需要2-4周出現急性期癥狀,實(shí)際時(shí)間受到感染病毒量、傳播途徑、個(gè)體免疫狀態(tài)、是否及時(shí)阻斷治療等多種因素的影響。
暴露時(shí)接觸的病毒載量越高,窗口期越短,高劑量血液暴露可能縮短至10天出現癥狀。
經(jīng)輸血感染潛伏期最短約16天,性傳播平均21天,母嬰傳播可達4-8周才出現癥狀。
合并其他感染或免疫功能低下者,病毒復制加速可能導致窗口期縮短至1-2周。
暴露后72小時(shí)內啟動(dòng)PEP阻斷治療,可延長(cháng)窗口期至3個(gè)月或更久。
建議發(fā)生高危暴露后立即進(jìn)行HIV抗體檢測,并在醫生指導下完成4-6周隨訪(fǎng)監測,期間避免發(fā)生血液和性接觸。
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