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什么是先天性肛門(mén)閉鎖

患者：男，1歲

病情描述:
寶寶剛出生醫生就說(shuō)有先天性肛門(mén)閉鎖的情況，什么是先天性肛門(mén)閉鎖？
共2個(gè)回答
何宗全 主任醫師 去掛號
銅陵市人民醫院 三甲 肝膽外科
先天性肛門(mén)閉鎖，或先天性消化道畸形，是消化道最常見(jiàn)的畸形。眾所周知，從口腔到肛門(mén)，有食道、胃、小腸、大腸、直腸、肛門(mén)。那么閉鎖的任何部位，我們稱(chēng)之為消化道畸形..然后肛門(mén)閉鎖是最常見(jiàn)的，它主要是在出生后發(fā)現的，正常的肛門(mén)開(kāi)口位置沒(méi)有肛門(mén)，它可以打開(kāi)在會(huì )陰的任何部分，包括會(huì )陰，心房，尿道，陰道等。
楊棟 副主任醫師 去掛號
連云港市第一人民醫院 三甲 肛腸科
胚胎早期，胎兒的肛門(mén)和直腸不分開(kāi)，直腸和膀胱連接在一起，形成一個(gè)稱(chēng)為泄殖腔的腔。當胚胎在第七周發(fā)育時(shí)，中胚層向下生長(cháng)，將直腸從泌尿生殖竇、直腸到會(huì )陰分離，尿生殖竇形成膀胱、尿道或陰道。第9周，直腸向下延伸，穿透骨盆和肛門(mén)膜，并與原肛門(mén)連接形成直腸和肛門(mén)。在此期間，由于某種原因，盆腔膈肌或肛管不能被直腸刺穿，導致先天性肛門(mén)閉鎖，其中嬰兒沒(méi)有肛門(mén)，俗稱(chēng)肛門(mén)閉鎖。
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