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什么是彌散性肺纖維化特點(diǎn)

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彌散性肺纖維化特點(diǎn)是什么?彌散性肺纖維化是一種肺纖維化的類(lèi)型，當患者出現這種情況時(shí)需要及時(shí)的發(fā)現進(jìn)行及時(shí)的治療，那么我們就要對這種類(lèi)型的疾病進(jìn)行全面的了解，那么具體的彌散性肺纖維化特點(diǎn)是什么呢?請看下面的介紹。

以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病。按病程有急性、亞急性和慢性之分，所謂Hamman-Rich綜合征屬急性型，臨床更多見(jiàn)的則是亞急性和慢性型。歐洲學(xué)者多稱(chēng)本病為隱源性致纖維性肺泡炎。美國習用IPF。我國一度盛行CFA的名稱(chēng)，近來(lái)卻多用IPF。本病多為散發(fā)，估計發(fā)病率3～5/10萬(wàn)，占所有間質(zhì)性肺病的65％左右。見(jiàn)于各年齡組，而作出診斷常在50～70歲之間，男女比例1.5～2∶1。預后不良，早期病例即使對激素治療有反應，生存期一般也僅有5年。

其癥狀為進(jìn)行性呼吸困難、咳嗽咳痰(干咳或少痰)、痰中帶血、胸痛、關(guān)節痛(或關(guān)節炎)。體檢：注意有無(wú)呼吸急促、發(fā)紺、杵狀指(趾)、胸部呼吸運動(dòng)受限、兩肺細小高音調吸氣末爆裂音、肝脾腫大、關(guān)節腫痛，晚期病例注意右心衰竭體征。

以上為大家介紹了彌散性肺纖維化特點(diǎn)是什么，為了能夠很好的進(jìn)行彌散性肺纖維化的診斷和治療，就要早發(fā)現早診斷，積極地治療和護理，才能防止出現更多的并發(fā)癥。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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