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重癥肌無(wú)力是怎么遺傳的

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一般重癥肌無(wú)力患者在發(fā)病之后不但比較重視治療，而且還比較重視重癥肌無(wú)力的遺傳，因為患者的年齡一般不會(huì )太大，很擔心將這種疾病遺傳給自己的下一代。那么重癥肌無(wú)力是怎么遺傳的呢?下面來(lái)看一下。

首先人們要清楚的是，重癥肌無(wú)力是有可能出現遺傳現象的。約12%～20%患重癥肌無(wú)力的母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力，通常出生時(shí)即有體征，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無(wú)務(wù)，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無(wú)務(wù)，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。根據遺傳因素的不同，重癥肌無(wú)力的遺傳可分為先天性重癥肌無(wú)力和家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力兩種。

重癥肌無(wú)力可以分為先天性、家族性等。對于這些情況要加以區分。先天性重癥肌無(wú)力指正常母親的新生兒患重癥肌無(wú)力，家庭中常有重癥肌無(wú)力病人。42%病例于2歲時(shí)，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無(wú)乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機制與遺傳有關(guān)。突觸后膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結構減少，終板乙酰膽堿受體不足。家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力指正常母親的嬰患重癥肌無(wú)力，家族中有其他重癥肌無(wú)力病人，如兄弟或姊妹，為常染色體隱性遺傳出生時(shí)有嚴重的呼吸困難和攝食困難，尤以呼吸暫停的特點(diǎn)而有別于前兩型，常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。

以上主要介紹了一下重癥肌無(wú)力的遺傳常識，可見(jiàn)重癥肌無(wú)力是可以遺傳的，但是它的遺傳率并不是很高，也就是說(shuō)重癥肌無(wú)力患者的后代并不一定會(huì )得上這種疾病。所以患者應該積極進(jìn)行治療，不必過(guò)多的擔心這件事情。

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