先天性膝關(guān)節畸形

先天性膝關(guān)節畸形多由遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、宮內壓迫、神經(jīng)肌肉疾病或代謝障礙引起,治療方法包括支具矯正、物理治療、藥物干預、手術(shù)重建及康復訓練。
家族遺傳史是重要誘因,COL2A1基因突變可導致軟骨發(fā)育不良。治療需結合基因檢測,輕癥使用膝關(guān)節支具如動(dòng)態(tài)矯形器,中重度需行截骨矯形術(shù)、骨骺阻滯術(shù)或關(guān)節置換術(shù)。維生素D和鈣劑輔助骨骼發(fā)育。
妊娠4-8周肢體形成期受干擾可能導致髕骨脫位或脛骨內翻。出生后6個(gè)月內可采用Pavlik吊帶固定,1歲以上需進(jìn)行軟組織松解術(shù)、股骨遠端截骨術(shù)或Ilizarov骨延長(cháng)術(shù),配合低頻脈沖電刺激促進(jìn)軟骨修復。
羊水過(guò)少或胎位異常造成機械性壓迫,常見(jiàn)膝關(guān)節過(guò)伸畸形。新生兒期每日進(jìn)行被動(dòng)屈曲訓練每次5分鐘,每天8次,配合熱敷;頑固性畸形需跟腱延長(cháng)術(shù)或關(guān)節囊松解術(shù),術(shù)后使用可調式支具維持角度。
脊髓脊膜膨出或腦癱繼發(fā)肌力失衡,表現為膝反張或屈曲攣縮。肉毒素注射緩解痙攣,選擇性脊神經(jīng)后根切斷術(shù)改善張力,配合踝足矯形器使用。每日進(jìn)行仰臥位直腿抬高訓練3組×15次。
低磷性佝僂病導致生長(cháng)板異常,出現O型腿或X型腿??诜姿猁}合劑聯(lián)合活性維生素D,嚴重者行8字鋼板骨骺阻滯術(shù)。監測血鈣磷水平,每周2次水療改善關(guān)節活動(dòng)度。
日常護理需保證每日500ml奶制品攝入,補充三文魚(yú)、蛋黃等維生素D食物。進(jìn)行游泳、騎平衡車(chē)等低沖擊運動(dòng),避免跪坐或W型坐姿。每3個(gè)月復查X線(xiàn)評估骨骼發(fā)育,夜間使用熱塑板材矯形器維持治療效果,注意觀(guān)察皮膚受壓情況,出現紅腫需及時(shí)調整支具壓力。
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