特發(fā)性肺纖維化和間質(zhì)性肺纖維化

特發(fā)性肺纖維化和間質(zhì)性肺纖維化均屬于慢性進(jìn)行性肺間質(zhì)疾病,但特發(fā)性肺纖維化是間質(zhì)性肺疾病的一種特定類(lèi)型,病因不明;間質(zhì)性肺纖維化則涵蓋更廣泛的病因和病理類(lèi)型。兩者均可導致肺功能進(jìn)行性下降,主要表現為干咳、活動(dòng)后氣促等癥狀,需通過(guò)高分辨率CT、肺功能檢查等明確診斷。
特發(fā)性肺纖維化病因未明,可能與遺傳易感性、異常修復機制有關(guān)。間質(zhì)性肺纖維化病因包括環(huán)境暴露(如石棉)、結締組織?。?lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎)、藥物毒性(胺碘酮)等。部分病例與吸煙、胃食管反流相關(guān)。
特發(fā)性肺纖維化病理表現為普通型間質(zhì)性肺炎,可見(jiàn)成纖維細胞灶和蜂窩樣改變。間質(zhì)性肺纖維化病理類(lèi)型多樣,包括非特異性間質(zhì)性肺炎、脫屑性間質(zhì)性肺炎等,不同亞型預后差異顯著(zhù)。
兩者均以進(jìn)行性呼吸困難為主訴,特發(fā)性肺纖維化患者雙肺底可聞及Velcro啰音,杵狀指發(fā)生率較高。間質(zhì)性肺纖維化可能伴隨原發(fā)病表現,如關(guān)節腫痛、雷諾現象等結締組織病特征。
高分辨率CT是核心檢查,特發(fā)性肺纖維化典型表現為胸膜下網(wǎng)格影伴牽拉性支氣管擴張。間質(zhì)性肺纖維化需結合血清學(xué)檢查(抗核抗體)、支氣管肺泡灌洗等排查繼發(fā)因素,疑難病例需肺活檢。
特發(fā)性肺纖維化可選用尼達尼布膠囊或吡非尼酮膠囊抗纖維化,重度低氧血癥需長(cháng)期氧療。間質(zhì)性肺纖維化需針對原發(fā)病治療,如糖皮質(zhì)激素(醋酸潑尼松片)、免疫抑制劑(環(huán)磷酰胺片),終末期考慮肺移植。
患者應嚴格戒煙,避免接觸粉塵等刺激物,規律接種肺炎疫苗和流感疫苗。建議進(jìn)行肺康復訓練改善運動(dòng)耐力,每月監測指脈氧變化,出現急性加重需立即住院治療。飲食需保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,維持適宜體重,避免高鹽飲食加重心臟負荷。
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