肌萎縮側索硬化癥患者屬于運動(dòng)神經(jīng)元萎縮，主要表現為上下運動(dòng)神經(jīng)元選擇性損害導致的肌肉萎縮和肌無(wú)力。肌萎縮側索硬化癥是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統變性疾病，主要累及大腦皮質(zhì)、腦干和脊髓中的運動(dòng)神經(jīng)元。

肌萎縮側索硬化癥患者的萎縮屬于神經(jīng)源性肌萎縮，是由于運動(dòng)神經(jīng)元變性、死亡導致的肌肉失神經(jīng)支配，進(jìn)而引起肌肉萎縮。這種萎縮通常從肢體遠端開(kāi)始，逐漸向近端發(fā)展，可累及延髓支配的肌群，表現為肌束顫動(dòng)、肌力減退和肌肉萎縮。隨著(zhù)病情進(jìn)展，患者可出現構音障礙、吞咽困難和呼吸肌無(wú)力等癥狀。

肌萎縮側索硬化癥患者的肌肉萎縮具有特征性分布模式，早期常見(jiàn)手部小肌肉萎縮，表現為骨間肌、大小魚(yú)際肌萎縮，形成"爪形手"。下肢萎縮多從足部和小腿開(kāi)始。延髓受累時(shí)可出現舌肌萎縮和纖顫。這種萎縮與廢用性肌萎縮不同，不伴有感覺(jué)障礙，且進(jìn)展速度較快。

肌萎縮側索硬化癥患者應注意保持適度活動(dòng)，避免完全臥床導致廢用性肌萎縮加重?？蛇M(jìn)行被動(dòng)關(guān)節活動(dòng)度訓練和輕柔按摩，維持肌肉彈性和關(guān)節靈活性。營(yíng)養支持對延緩肌肉萎縮有重要作用，應保證充足的熱量和蛋白質(zhì)攝入，必要時(shí)可考慮經(jīng)皮內鏡下胃造瘺術(shù)進(jìn)行營(yíng)養支持。定期隨訪(fǎng)神經(jīng)科醫生，監測病情變化和調整治療方案。